Бендазол торговое название


БЕНДАЗОЛ раствор - инструкция по применению, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

- бендазола гидрохлорид (bendazol)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в и в/м введения в виде бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
бендазола гидрохлорид (в пересчете на бендазол) 10 мг

Вспомогательные вещества: спирт этиловый 95% - 0.1 мл, глицерин (глицерол) в пересчете на 100% вещество - 108 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.

2 мл - шприцы стеклянные (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Спазмолитическое средство миотропного действия, производное бензимидазола. Оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Понижает АД за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность бендазола весьма умеренна, а эффект непродолжителен.

Вызывает непродолжительное расширение мозговых сосудов.

Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге.

Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клетках (повышает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T- и B-лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток.

Новости по теме

Показания

Артериальная гипертензия, гипертонический криз.

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. желудка, кишечника).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бендазолу; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).

Дозировка

Купирование гипертонического криза - в/в или в/м 30-40 мг. Обострение течения артериальной гипертензии со значительным повышением АД - в/м по 20-30 мг 2-3 раза/сут, курс лечения 8-14 дней.

Внутрь - по 20-50 мг 2-3 раза/сут 3-4 недели.

При лечении нервных болезней - взрослым в дозе 5 мг 1 раз/сут или через день в течение 5-10 дней, через 3-4 недели курс лечения повторяют. В дальнейшем курсы проводят с перерывом 1-2 мес.

Для детей в зависимости от возраста доза составляет 1-5 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

При длительном применении: ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса.

При применении в высоких дозах: чувство жара, повышенное потоотделение, головокружение, тошнота, головная боль.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными средствами, диуретиками возможно усиление антигипертензивного действия.

Одновременный прием бендазола предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение ОПСС.

При одновременном применении фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Не рекомендуется применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано парентеральное применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

Не рекомендуется применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата БЕНДАЗОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru

Список препаратов с БЕНДАЗОЛ - активное вещество BENDAZOL в справочнике лекарственных препаратов Видаль

Однокомпонентные препараты

торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество БЕНДАЗОЛ

Бендазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: шприцы 2 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-004601 от 20.12.17
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: P N003717/01 от 30.04.12
Дибазол

Р-р д/инъекц. 0.5%: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт.

рег. №: P N002897/01 от 18.07.11
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001180/10 от 19.02.10
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол

Таб. 20 мг: 10, 20, 50 или 80 шт.

рег. №: Р N003623/01 от 26.05.09
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002454 от 06.05.14
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004586 от 20.12.17
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N000861/02 от 02.12.13
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N015778/01 от 04.06.09
Дибазол

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001560 от 02.04.12
Дибазол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10
Дибазол-Виал

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛСР-006255/10 от 01.07.10
Дибазол-Дарница

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N010634/01 от 18.08.06
Дибазол-Дарница

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N010634/01 от 18.08.06
Дибазол-УБФ

Таблетки

рег. №: Р N002128/01 от 05.12.08

www.vidal.ru

Бендазол - инструкция, показания, способ применения

Состав

действующее вещество: bendazol;

1 мл раствора содержит бендазол в пересчете на 100 % сухое вещество 10 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, глицерин, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым или зеленоватым оттенком жидкость.

Фармакотерапевтическая группа. Периферические вазодилататоры.

Код АТХ С04А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Вазодилатирующее и спазмолитическое средство. Обладает гипотензивным, сосудорасширяющим действием, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью.

Оказывает непосредственное спазмолитическое действие на гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов. Препарат вызывает непродолжительный (2–3 часа) и умеренный гипотензивный эффект, хорошо переносится. Вызывает непродолжительное расширение мозговых сосудов при хронической гипоксии мозга, вызванной местным нарушением кровообращения (склероз церебральных артерий). Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Обладает иммуномодулирующей активностью. За счет регуляции соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клетках повышает содержание цГМФ, что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T- и B‑лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток. Препарат стимулирует выработку антител, усиливает фагоцитарную активность лейкоцитов, макрофагов, улучшает синтез интерферона, но иммуномодулирующий эффект развивается медленно.

Фармакокинетика.

При внутримышечном введении препарат быстро проникает в системный кровоток. Максимальная концентрация в крови достигается через 15–30 минут с момента введения. Продолжительность действия – 2–3 часа. Метаболизируется в печени.

Продуктами биотрансформации бендазола являются два конъюгата, образующиеся в результате метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1‑метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол.

Продукты метаболизма экскретируются преимущественно с мочой.

Клинические характеристики.

Показания

Как дополнительное средство при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертонической болезни, гипертонические кризы) и гладких мышц внутренних органов (спазмы пилоруса желудка, кишечника).

Противопоказания

Детский возраст до 12 лет.

Повышенная чувствительность к препарату. Заболевания, протекающие со снижением мышечного тонуса, судорожным синдромом, тяжелой сердечной недостаточностью. Гипотензия. Хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, которая кровоточит. Сахарный диабет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Если пациент принимает любые другие лекарственные средства, обязательно следует проконсультироваться с врачом относительно возможности применения препарата.

Папаверина гидрохлорид, теобромин, сальсолин – при комбинированном применении с бендазолом расширяется спектр фармакологического действия папаверина гидрохлорида, теобромина, сальсолина.

Барбитураты – при комбинированном применении с бендазолом усиливается эффективность барбитуратов длительного действия, в частности фенобарбитала.

Фентоламин, гипотензивные препараты (средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему), салуретики – при комбинированном применении с бендазолом усиливается гипотензивный эффект.

β-блокаторы – при комбинированном применении с бендазолом гипотензивный эффект последнего не меняется, но при длительном применении бендазол предотвращает повышение общего периферического сопротивления, вызванного β-блокаторами.

Особенности применения

Перед началом лечения следует посоветоваться с врачом!

Бендазол в форме инъекций является вспомогательным средством, которое используют при артериальной гипертензии при условии чувствительности к другим гипотензивным средствам. При лечении артериальной гипертензии рекомендуется сочетать с другими гипотензивными препаратами.

Нецелесообразно длительное применение бендазола как антигипертензивного средства для больных пожилого возраста из-за возможности ухудшения показателей ЭКГ, уменьшения сердечного выброса.

Не рекомендуется применять для длительного лечения артериальной гипертензии, особенно пациентам пожилого возраста.

Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг/доза.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Не использовать в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами, а в случае возникновения головокружения – воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет бендазол назначать внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для купирования гипертонических кризов вводить внутривенно или внутримышечно 3–5 мл 1 % раствора (30–50 мг). При значительном повышении артериального давления показано внутримышечное введение препарата по 2–3 мл 1 % раствора (20–30 мг) 2–3 раза в сутки. Курс лечения определяет врач индивидуально, в среднем он составляет 8–14 дней.

Дети.

Препарат не назначать детям до 12 лет.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, потливость, ощущение жара, головокружение, тошнота, легкая головная боль, которые быстро проходят при отмене препарата.

Лечение. Отменить препарат. При выраженной гипотензии под контролем артериального давления назначать трансфузионную терапию, сосудосуживающие средства, сердечные гликозиды. Дальнейшее лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль;

кардиальные расстройства: сердцебиение, боль в области сердца, при длительном применении – ухудшение показателей ЭКГ в связи с уменьшением сердечного выброса; снижение артериального давления;

со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: сухой кашель, насморк, затрудненное дыхание;

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, жжение в горле;

со стороны иммунной системы: зуд, гиперемия, сыпь, крапивница;

общие нарушения: ощущение жара, повышенное потоотделение, покраснение лица;

реакции в месте введения: локальная болезненность, изменения в месте введения.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Бендазол несовместим с салицилатами и бензоатами, поскольку происходит выпадение в осадок салицилата или бензоата бендазола.

Упаковка

По 1 мл или 5 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера или по 100 ампул в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель

Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

tabletki.ua

Бендазол (Bendazol): описание, рецепт, инструкция

  1. Главная
  2. Вазодилататоры
  3. Бендазол

Аналоги (дженерики, синонимы)

Рецепт (международный)

Rp.: Sol. "Dibasolum" 1% pro inject. 5 ml 

D. t. d. №10 

S.: В/м или в/в 30-40 мг (6 – 8 мл 5 мг/мл раствора).

Рецепт (россия)

Рецептурный бланк - 107-1/у

Действующее вещество

Бендазол (Bendazol)

Фармакологическое действие

Бендазол непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов (является спазмолитиком миотропного действия).

Бендазол в спинном мозге облегчает синаптическую передачу. Иммуностимулирующее действие бендазола связано с регуляцией соотношения уровней цАМФ и цГМФ в иммунных клетках (увеличивает концентрацию цГМФ), это ведет к пролиферации сенсибилизированных зрелых B- и T-лимфоцитов, выделению ими факторов взаимного регулирования, активации конечной эффекторной функции клеток и совместной реакции. Бендазол имеет умеренное и непродолжительное (2 – 3 часа) гипотензивное действие, которое хорошо переносится. При терапии гипертонической болезни рекомендовано сочетать бендазол с другими средствами, которые снижают артериальное давление.

Больным пожилого возраста не стоит использовать продолжительно бендазол в качестве гипотензивного препарата, потому что возможно ухудшение показателей электрокардиограммы из-за снижения сердечного выброса. Бендазол непродолжительно расширяет мозговые сосуды и поэтому в особенности показан при тех формах гипертонической болезни, которые обусловлены хронической гипоксией мозга вследствие местных нарушений кровообращения (например, склероз мозговых артерий). Бендазол эффективен при остаточных явлениях после перенесенного полиомиелита и периферическом параличе лицевого нерва.

Способ применения

Для взрослых: Внутрь; взрослым — по 20—40 мг 2—3 раза в день, курс лечения — 3—4 недели.

При заболеваниях нервной системы — по 5 мг 1 раз в сутки.

При гипертоническом кризе препарат вводят внутривенно или внутримышечно по 3—4 мл 1-ного или 6—8 мл 0,5-ного раствора.

При высоком артериальном давление (вне криза) — по 2—4 мл 1-ного или 4—8 мл 0,5-ного раствора препарата 2—3 раза в сутки.
Для детей: Детям до 1 года — по 1 мг, от 1 до 3 лет — по 2 мг, от 4 до 8 лет — по 3 мг, от 9 до 12 лет — по 4 мг, от 12 лет — по 5 мг 1 раз в сутки.
Курс лечения — 5 —10 приемов.

Показания

allmed.pro

Препараты и лекарства с действующим веществом Бендазол

Показания к применению

Спазмы кровеносных сосудов (в т.ч. коронароспазм, периферических артерий), обострение гипертонической болезни, гипертонический криз, спазмы гладких мышц внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника, почечная и печеночная колики). Заболевания нервной системы — остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва, полиневрит.

Фармакологическое действие

иммуностимулирующее, сосудорасширяющее, спазмолитическое, адаптогенноеНепосредственно расслабляет гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов (относится к спазмолитикам миотропного действия). Облегчает синаптическую передачу в спинном мозге. Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клетках (повышает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных Т- и B-лимфоцитов, секреции ими факторов взаимного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток. Обладает непродолжительным (2–3 ч) и умеренным гипотензивным эффектом, хорошо переносится. При лечении гипертонической болезни рекомендуется сочетать с другими препаратами, понижающими АД. Пациентам пожилого возраста не следует назначать длительно в качестве гипотензивного средства, т.к. вследствие уменьшения сердечного выброса возможно ухудшение показателей ЭКГ. Вызывает расширение (непродолжительное) мозговых сосудов и поэтому особенно показан при формах гипертонической болезни, обусловленных хронической гипоксией мозга из-за местных нарушений кровообращения (склероз церебральных артерий). Эффективен при периферическом параличе лицевого нерва и остаточных явлениях после перенесенного полиомиелита.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

gorzdrav.org

Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол — Википедия

Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол
АТХ L03AX
перорально[1]
Цитовир, Цитовир-3

Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол[2] (международное непатентованное наименование) или Цитовир-3[3] (торговое наименование) — комбинированное лекарственное средство для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В и других вирусов, вызывающих острые респираторные вирусные заболевания. Препарат представляет собой комбинацию трех лекарственных веществ: 2-бензил-бензимидазола гидрохлорида (бендазола, более известного как «дибазол»), глутамил-триптофана натриевая соль (тимоген натрий) и кислоты аскорбиновой. Лекарственные формы препарата — капсулы[4], а также сироп[5] и порошок[6], предназначенные для детей. Профилактический и лечебный курсы применения препарата Цитовир-3 идентичны и составляют 4 дня. При необходимости курс профилактики или лечения может быть повторен через 3 — 4 недели.

Фармакологическая активность обусловлена химическими соединениями, входящими в состав Цитовира-3.

Бендазол обладает иммуномодулирующей активностью: стимулирует фагоциты и натуральные киллеры. Активирует противовирусную активность клеток естественного иммунитета, вероятно, через систему толл-подобных рецепторов. Индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона. Ферменты, индуцированные интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов. Кроме того, активируя иммунокомпетентные клетки, препарат способствует нормализации врожденного иммунитета.

Дипептид глутамил-триптофан проявляет свойства агониста глутаматного метаботропного рецептора III типа. Дипептид обладает выраженным иммуномодулирующим действием, проявляющимся в стимуляции клеток центральной и периферической иммунной системы, преимущественно Т-клеточного звена. Дипептид активизирует субпопуляцию натуральных киллеров. Глутамил-Триптофан способен подавлять активность провоспалительных цитокинов и активировать противовоспалительные цитокины при различных заболеваниях и патологических процессах инфекционно-воспалительной природы. Он способен восстанавливать сниженную активность иммунной системы и уменьшать неадекватно высокий иммунный ответ. Обладает способностью отменять рефрактерность синтеза эндогенного интерферона, за счет альтернативного пути активации механизмов экспрессии интерфероновых генов, оптимизируя таким образом интерфероногенные свойства бендазола. Обладает антиоксидантным и гиполипидемическим действием.

Кислота аскорбиновая является субстратом IV фазы митохондриального дыхательного цикла, является сильным антиоксидантом, эффективно подавляет перекисное окисление липидов.

Цитовир-3 при пероральном введении за 48 и 24 час до интраназального заражения мышей вирусом гриппа h4N2 в дозе 3-4 ЛД50 обеспечивал выживание 60 % и 80 % зараженных животных соответственно[7]. При однократном пероральном введении Цитовира-3 через 24 и 48 час после заражения вирулентной культурой вируса гриппа h4N2 в дозе 4 ЛД50 выживало 60 % и 100 % животных. При трехкратной пероральном введении препарата через 24, 48 и 72 час. после заражения выживало 90 % мышей. В контрольной группе мышей, зараженных вирусом гриппа (4ЛД50), но не получавших лечения, выживало 30 % животных. При оценке динамики синтеза интерферона I типа установлено, что пик накопления его в крови наблюдается через 24 час после перорального введения и сохраняется на протяжении следующих 24 час. Кроме индукции интерферона I типа в ответ на пероральное введение цитовира-3 наблюдается увеличение содержания лизоцима, неспецифической эстеразы и миелопероксидазы, причем повышенные концентрации указанных ферментов сохраняются на протяжении 5 — 7 сут. после введения препарата[8]

При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола — около 80 %, глутамил-триптофана — не более 15 %, аскорбиновой кислоты — до 70 %. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1 -карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы — 25 %. Сmax после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Многоцентровые клинико-эпидемиологические исследования показали, что Цитовир-3 является эффективным средством экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

Применение цитовира-3 период эпидемической вспышки респираторных заболеваний способствует снижению уровня заболеваемости в 3 раза.[8]

Если цитовир-3 применяется в сочетании с вакцинацией против гриппа, то в этом случае уровень заболеваемости снижается в 5-7 раз, причем это снижение касается не только гриппа, как такового, но и других острых респираторных вирусных инфекций.[9]

Применение препарата на фоне уже развившегося заболевания позволяет добиться сокращения продолжительности заболевания в среднем в 1.2 — 2.5 раза и существенно снизить риск развития постинфекционных осложнений. Так, частота возникновения острых бронхитов период вирусного заболевания снижается в 7 раз, а риск развития острых пневмоний — в 13 раз.[8]

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций на ранних стадиях развития.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года, заболевания, протекающие с судорожным синдромом, тяжелая сердечная недостаточность, выраженная гипотензия, хронический нефрит с отеками и нарушением азотовыделительной функции почек, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, сопровождающиеся кровотечением, тромбоз, склонность к тромбозам, тромбофлебит, мочекаменная болезнь.

  1. Шипицын К. С., Огарков П. И., Смирнов В. С., Жоголев С. Д., Жоголев К. Д.: Профилактика острых респираторных вирусных инфекций и пневмоний в организованном коллективе, «Эпидемиология и инфекционные болезни», 2010, № 1, С. 57-61
  2. Смирнов В. С.: Современные средства профилактики и лечения гриппа и ОРВИ. СПб, ФАРМИндекс, 2010, ISBN 978-5-91753-015-4
  3. Рамш С. М.: История создания отечественного препарата дибазол, «Историко-биологические исследования», 2011, Т. 3,№ 4, С. 36-59.
  4. Булгакова В. А., Балаболкин И. И., Сенцова Т. Б.: Острые респираторные инфекции у часто болеющих детей, «Медицинский совет»,2007, № 3, С. 16-22.
  5. Материалы первого конгресса евро-азиатского общества по инфекционным болезням, «Журнал инфектологии», 2010, Т, 2, № 4. С. 68.
  6. Денисова М.: Обзор рынка иммуномодулирующих препаратов, [1], 2005, № 9, С. 47-52.
  7. Осидак Л. В., Дриневский В. П., Ерофеева М. К., Еропкин М. Ю., Коновалова Н. И., Сморолинцева Е. А., Головачева Е. Г., Донлурей Е. А., Байбус А. М., Войцеховская Е. М., Цыбалова Л. М.: Грипп как проблема XXI века, «Детские инфекции», 2009, Т. 8, № 3, С. 3-9.
  8. Клиническая фармакология тимогена / Под ред. В. С. Смирнова. СПб.: ФАРМин-декс, 2004, С.54-71, ISBN 5-94403-015-1
  9. Барычева Л. Ю., Голубева М. В., Германова О. В.: Специфическая и неспецифическая профилактика острых респираторных инфекций у детей вестник Северного Кавказа", 2010, № 1, С.64-76

ru.wikipedia.org

Мебендазол — Википедия

Мебендазол — лекарственное средство антигельминтного действия.

Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Антигельминтный препарат широкого спектра действия; наиболее эффективен при энтеробиозе и трихоцефалезе. Вызывая необратимое нарушение утилизации глюкозы, истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез АТФ.

Практически не всасывается в кишечнике. T½ — 2,5—5,5 ч. Связь с белками плазмы — 90 %. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. В печени метаболизируется до 2-аминопроизводного. Более 90 % дозы выделяется с каловыми массами в неизмененном виде. Всосавшаяся часть (5—10 %) выводится почками.

Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, трихинеллез, эхинококкоз, множественные нематоды, альвеококкоз, капилляриоз, гнатостомоз, смешанные гельминтозы.

Гиперчувствительность, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, печёночная недостаточность, детский возраст (до 2 лет), беременность, период лактации.

Внутрь, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет при энтеробиозе — однократно, по 100 мг. Детям в возрасте от 2 до 10 лет — однократно, по 25—50 мг. В случае высокой вероятности повторной инвазии принимают повторно через 2—4 нед в той же дозе. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи. При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомозе, тениозе, стронгилоидозе и смешанных гельминтозах — утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней. При трихинеллезе — 3 раза в день по 200—400 мг в течение 3 дней, а с 4 по 10 день — 3 раза по 400—500 мг. При эхинококкозе в первые 3 дня — по 500 мг 2 раза в день, в последующие 3 дня дозу увеличивают до 500 мг 3 раза в день; в дальнейшем дозу повышают до максимальной (из расчёта 25—30 мг/кг/сут) и принимают в 3—4 приёма.

Головокружение, тошнота, боль в животе. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: рвота, диарея, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк), повышение активности «печёночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, лейкопения, анемия, эозинофилия, выпадение волос, гематурия, цилиндрурия. Может оказать отрицательное влияние на развитие плода.

Передозировка[править | править код]

Симптомы[править | править код]

Боль в животе, тошнота, рвота, диарея. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения.

Лечение[править | править код]

Необходимо удалить препарат из желудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, приём энтеросорбентов.

При длительном приёме необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек. В течение суток после приёма запрещается употребление этанола, жирной пищи, не назначают слабительное. Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.

Снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом. Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами. Циметидин может повышать концентрацию в крови; карбамазепин и другие индукторы метаболизма — снижать.

ru.wikipedia.org


Смотрите также