Квамател на латыни


Квамател инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Quamatel лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (379)

Нежелательные лекарственные реакции (НЛР)/нежелательные явлениея (НЯ) представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRAи с частотой: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - анорексия.

Психические расстройства: очень редко - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, бессонница, снижение либидо.

Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, различные вкусовые нарушения; очень редко – сонливость, судороги, большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с нарушением функции почек).

Со стороны органа слуха и равновесия: частота неизвестна - звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, атриовентрикулярная блокада; частота неизвестна – ощущение сердцебиения.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – вздутие живота; редко - диарея, запор; очень редко - ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту.

Гепатобилиарные нарушения: очень редко - холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, кожный зуд.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, мышечные спазмы; частота неизвестна - миалгия.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - импотенция, гинекомастия*.

Прочие: очень редко - повышенная утомляемость, лихорадка; частота неизвестна - астения.

* Гинекомастия встречается очень редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

www.vidal.ru

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – лиофилизированный порошок д/в/в введения в справочнике лекарственных средств

Квамател® для инъекций предназначен только для в/в введения.

Квамател® для инъекций рекомендован к использованию в стационарных условиях у пациентов, которые не могут принимать препарат внутрь. Квамател® для инъекций может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза/сут (каждые 12 ч).

При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч, в дальнейшем дозу препарата корректируют в зависимости от объема секреции и клинического состояния пациента.

Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии вводят в/в 20 мг препарата утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 ч до начала операции.

Разовая доза для в/в введения не может превышать 20 мг.

Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если КК составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36–48 ч.

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Применение препарата Квамател® для инъекций у детей и подростков противопоказано.

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Правила приготовления и введения растворов для инъекций

Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Приготовленный раствор для инъекций может быть использован в течение 24 ч при условии хранения при температуре не выше 25°С.

Для в/в введения содержимое флакона следует растворить в 5–10 мл 0.9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя). Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы. Приготовленный раствор следует вводить медленно (не менее 2 мин).

При в/в капельном введении продолжительность инфузии должна составлять не менее 15–30 мин.

По данным исследований на несовместимость рекомендуется использовать следующие растворы для инфузий:

  • раствор глюкозы с калием (должен использоваться в течение 4 ч после приготовления), раствор натрия лактата (должен использоваться в течение 4 ч после приготовления), Изодекс - раствор глюкозы моногидрата (должен использоваться в течение 5 ч после приготовления), раствор Рингера (должен использоваться в течение 8 ч после приготовления), раствор Рингера-лактат (должен использоваться в течение 8 ч после приготовления), Сальсол А - раствор натрия хлорида (должен использоваться в течение 4 ч после приготовления).

www.vidal.by

Квамател РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (АМПУЛЫ): инструкция, описание PharmPrice

                          Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

                                              

                                                     Квамател® 

                                                

Торговое название 

Квамател®

 

Международное непатентованное название

Фамотидин

 

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем (0.9 % раствор натрия хлорида)

 

Состав

Один флакон с лиофилизатом содержит

активное вещество - фамотидин 20 мг,

вспомогательные вещества:  кислота аспарагиновая, маннитол

растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций

 

Описание

Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD).  Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов. Фамотидин.

Код АТХ  A02B A03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Всасывание

Квамател® для инъекций предназначен только для внутривенного введения.

Распределение

Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо: 15-20 %.

Период полувыведения: 2,3 – 3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.

Биотрансформация

Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение

Фамотидин выводится почками (65 – 70 %) и путем метаболизма (30 – 35 %). Почечный клиренс составляет 250 – 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 – 70 % внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

Фармакодинамика

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором H2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим вагальным рефлексом.

Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.

Однократный пероральный прием доз 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты.

Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.

Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.

Показания к применению

- язва двенадцатиперстной кишки

- язва желудка без малигнизации

- гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь

- другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например, синдром Золлингера-Эллисона)

- предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии

 

Способ применения и дозы

Квамател® для инъекций предназначен только для внутривенного введения,  рекомендован к использованию в стационарных условиях, у пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь.

Препарат  может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным.

Рекомендованная доза составляет 20 мг внутривенно (в/в) два раза в день (каждые 12 часов).

При синдроме Золлингера-Эллисона

Начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 часов. После этого дозировка зависит от объема секреции и клинического состояния пациента.

При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого

20 мг в/в утром в день операции или, по меньшей мере, за 2 часа до начала операции.

Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить в 5 – 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 минут). Разведенный раствор стабилен в течение 24 часов при температуре не выше 25 0C.

При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15 – 30 минут. Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы.

При почечной недостаточности

Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности.

Если клиренс креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36 – 48 часов.

Применение у детей

Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

 

Побочные действия

Редко (1/10000 - 1/1000)

- головная боль, головокружение

- диарея, запор

Очень редко (< 1/10000)

- агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения

- анафилаксия, ангионевротический отек

- анорексия,  ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту

- депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания

- аритмия, атриовентрикулярная блокада

- бронхоспазм

- холестатическая желтуха

- акне, алопеция, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд

- артралгия, мышечные спазмы

- гинекомастия (при прекращении лечения носит обратимый характер)

- утомляемость, легкая лихорадка

- отклонения уровня печеночных ферментов

Неизвестно (нет возможности установить на основании имеющихся данных)

- звон в ушах

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)

 

Лекарственные взаимодействия 

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. В связи с увеличением рН секрета желудка фамотидин может вызывать снижение всасывания кетоконазола при одновременном применении этих препаратов.

 

Особые указания

Перед началом терапии фамотидином или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка.

При печеночной недостаточности Квамател® следует использовать с осторожностью в сниженной дозе.

Поскольку в случае использования антагонистов H2-рецепторов была описана перекрестная реактивность, применение Кваматела®  у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим антагонистам H2-рецепторов, требует осторожности.

Беременность и период лактации

Адекватные или хорошо контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Квамател® не рекомендуется применять во время беременности.

Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека; в связи с этим грудное вскармливание во время применения Кваматела® следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные о каком-либо влиянии фамотидина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

 

Передозировка

У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг в сутки на протяжении периода свыше одного года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента.

 

Форма выпуска и упаковка

Препарат помещают во флаконы из прозрачного стекла, укупоренные резиновой пробкой и закрытые алюминиевым колпачком.

По 5 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла с меткой для разлома.

По 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с растворителем помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Только для стационарного применения (в качестве исключения, по специальному распоряжению можно применять в диспансерах или вне стационарно)

 

Наименование и страна организации-производителя

ОАО «Гедеон Рихтер»,

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

E-mail:  [email protected]

Телефон: 8-(727)258-26-22, 8-(727)258-26-23

pharmprice.kz

описание, инструкция по применению Квамател, показания, противопоказания

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Внутрь.

Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: по 40 мг/сут перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80–160 мг. Продолжительность лечения — 4–8 нед.

Профилактика обострения язвенной болезни: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 20–40 мг каждые 6 ч; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240–480 мг.

Рефлюкс-эзофагит: начальная доза — 20 мг 2 раза в сутки; при необходимости препарат можно применять по 40 мг 2 раза в сутки.

Профилактика аспирации желудочного сока во время общей анестезии: 40 мг накануне операции или утром в день операции.

Почечная недостаточность: если Cl креатинина <30 мл/мин или креатинин крови >3 мг/100 мл, суточную дозу необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг.

Таблетки 20 мг: в блистере алюминий/ПВХ по 14 шт.; 2 блистера в картонной коробке.

Таблетки 40 мг: в блистере алюминий/ПВХ по 14 шт. 1 блистер в картонной коробке.

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-3950; факс: (495) 363-39-49.

В случае упаковки/расфасовки препарата на ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС» претензии потребителей направлять по адресу: 140342, Россия, Московская обл., пос. Шувое.

Тел./факс: (495) 788-86-30.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

vrachirf.ru

что такое в Медицинских препаратах

КВАМАТЕЛ

квамател сущ., кол-во синонимов: 4 • гастросидин (7) • лекарство (1413) • <

КВАМАТЕЛ МИНИ

Медицинские препараты

Квамател мини Действующее вещество ›› Фамотидин* (Famotidine*) Латинское название Quamatel mini АТХ: ›› A02BA03 Фамотидин Фармакологическая группа: h3-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) ›› K30 Диспепсия ›› R12 Изжога Состав и форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.фамотидин10 мгвспомогательные вещества в ядре таблетки: кремний коллоидный безводный; магния стеарат; повидон; натрия крахмала гликолят; тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат оболочка: железа оксид красный; кремний коллоидный безводный; титана диоксид; макрогол 6000; Сепифильм 003 (гипромеллоза + макрогола стеарат) в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в коробке картонной 1 упаковка. Описание лекарственной формы Светло-розовые, выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с маркировкой «10» на одной стороне и без маркировки — на другой. На изломе — белого или почти белого цвета со светло-розовой окантовкой. Диаметр ~6 мм. Фармакологическое действие Фармакологическое действие - блокирующее гистаминовые h3-рецепторы. Блокирует гистаминовые h3-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Фармакокинетика Фамотидин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Фармакодинамика Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин).Фамотидин уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Показания Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, кислая отрыжка и др.). Противопоказания Повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 16 лет. Побочные действия Редко — аллергические реакции (сыпь, зуд кожных покровов, затруднение дыхания), головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, изменение вкусовых ощущений, преходящие психические нарушения, нарушение сердечного ритма, сухость во рту, тошнота, рвота, запор или диарея, боль в животе, метеоризм, нарушение функции печени, мышечные и суставные боли, сухость кожи, алопеция. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Передозировка Симптомы: возможно усугубление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая или поддерживающая терапия. Способ применения и дозы Внутрь. В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять 1 табл. Кваматела мини. Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более 2 табл. в сутки. Если симптомы не проходят в течение 2 нед применения препарата, необходимо обратиться к врачу. Меры предосторожности Перед приемом Кваматела мини следует проконсультироваться с врачом в случаях: наличия в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, порфирии, нарушения сердечного ритма, недостаточности функции печени и почек, немотивированной потери веса, приема других лекарственных препаратов. При одновременном приеме может изменяться всасывание кетоконазола и других ЛС. Срок годности 2 года Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Словарь медицинских препаратов.2005.... смотреть

rus-drugs.slovaronline.com

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов.

Код АТХ: A02BA03

Фармакодинамические свойства

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим вагальным рефлексом.

Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.

Однократный пероральный прием доз 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты.

Фамотидин практически не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Актиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.

Фармакокинетические свойства

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Всасывание: Квамател для инъекций предназначен только для внутривенного введения.

Распределение: Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо: 15-20%. Период полувыведения: 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов (см раздел «Способ применения и дозы»).

Биотрансформаиия: метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение: Фамотидин выводится почками (65 - 70%) и путем метаболизма (30 - 35%). Почечный клиренс составляет 250 - 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 - 70% внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

Результаты доклинических исследований по безопасности

Исследование острой токсичности: пероральное.

У мышей: LD50 фамотидина у мышей при интраперитонеальном введении составила 800 мг/кг и более (723 - 921 мг/кг).

Вспомогательные вещества

Лиофилизированный порошок: кислота аспарагиновая, маннит, вода для инъекций.

Растворитель: натрия хлорид, вода для инъекций

Несовместимость

По данным исследований на несовместимость, можно использовать следующие растворы для инфузий:

Раствор глюкозы с калием (должен использоваться в течение 4 часов) Раствор натрия лактата (должен использоваться в течение 4 часов) Изодекс (должен использоваться в течение 5 часов) Раствор Рингера (должен использоваться в течение 8 часов) Раствор Рингера-лактат (должен использоватьсяв течение 8 часов) Сальсол А (должен использоваться в течение 8 часов)

apteka.103.by

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Всасывание

Квамател® для инъекций предназначен только для внутривенного введения.

Распределение

Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо: 15-20 %.

Период полувыведения: 2,3 – 3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.

Биотрансформация

Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид.

Выведение

Фамотидин выводится почками (65 – 70 %) и путем метаболизма (30 – 35 %). Почечный клиренс составляет 250 – 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. 65 – 70 % внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида.

Фармакодинамика

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором h3-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим вагальным рефлексом.

Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов.

Однократный пероральный прием доз 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты.

Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.

Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не изменялся.

tab.103.kz

Квамател

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с маркировкой «F20» на одной стороне (для дозировки 20 мг).

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства - Квамател® 

Торговое название - Квамател®

 Международное непатентованное название

Фамотидин

 Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и 40 мг

 Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - фамотидин 20 мг или 40 мг,

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон К 90, натрия крахмала гликолят (тип А), тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат

состав пленочной оболочки:  железа  оксид красный (Е172), кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, сепифильм 003,

состав Сепифильм 003: макрогол-40 (тип I) (Е431), целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза

 Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с маркировкой «F20» на одной стороне (для дозировки 20 мг).

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, с маркировкой «F40» на одной стороне (для дозировки 40 мг).

 Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD).  Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов. Фамотидин.

Код АТХ  A02B A03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Кинетика фамотидина имеет линейный характер.

Всасывание

Фамотидин быстро всасывается. Биодоступность при приеме внутрь составляет 40-45%. Биодоступность не меняется в зависимости от присутствия еды в желудке, однако немного снижается при приеме антацидных препаратов, этот эффект не имеет клинической значимости.

У пациентов пожилого возраста клинически-значимого, связанного с возрастом изменения биодоступности фамотидина нет. Биотрансформация при первом прохождении через печень оказывает слабый эффект на биодоступность препарата.

Распределение

После приема внутрь, максимум концентрации в плазме достигается через 1-3 часа. При повторном приеме кумулятивного эффекта не возникает. Связывание с белками плазмы относительно низкое, составляет 15–20%. Время полувыведения 2,3-3,5 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения может превышать 20 часов.

Биотрансформация

Фамотидин метаболизируется в печени. Единственный найденный у человека метаболит -  сульфоксид.

Элиминация

Фамотидин выводится почечным (65-70%) и метаболическим(30-35%)  путями. Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что свидетельствует о наличии небольшой канальцевой секреции.  25-30% препарата при пероральном приеме и 65-70% при внутривенном введении выводится в неизмененном виде почками. Небольшое количество может выводиться в виде сульфоксида.

Фармакодинамика

Фамотидин является сильным конкурентным блокатором Hгистаминовых рецепторов. Основное фармакологическое действие фамотидина состоит в снижении желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменение в секреции пепсина пропорционально количеству желудочного сока.

У здоровых добровольцев и больных с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и стимулированную секрецию, а также секрецию, стимулированную пентогастрином, бетазолом, кафеином, инсулином и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. 

Длительность снижения секреции дозами 20 и 40 мг составляет 10-12 часов. Разовый вечерний пероральный прием по 20 и 40 мг ингибирует базальную и стимулированную секрецию кислоты.  Ночная секреция желудочной кислоты ингибируется на 86-94 % как минимум на 10 часов. Те же дозы, принимаемые с утра, снижают стимулированную пищей секрецию кислоты. Эта супрессия составляет, соответственно, 76-84% от начальной секреции через 3-5 часов после приема, и 25 - 30% через 8 - 10 часов после приема.

Фамотидин не оказывает влияние на голодный и постпрандиальный уровень гастрина в сыворотке крови.

Фамотидин не влияет на пассаж пищи через желудок, экзокринную функцию поджелудочной железы, печеночный и портальный кровоток.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени.

В клинических фармакологических исследованиях антиандрогенных эффектов выявлено не было. После лечения фамотидином уровень гормонов сыворотки не изменялся.

 Показания к применению

- язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

- лечение симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы)

- профилактика рецидивов язв

- гастро-эзофагальный рефлюкс

- другие заболевания, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золингера-Эллисона)

- профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона)

 Способ применения и дозы

Таблетку Кваматела® проглатывают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

Для лечения острой язвы двенадцатиперстной кишки рекомендованная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).  Длительность лечения составляет 4-8 недель. Длительность лечения может быть короче, если эндоскопическим исследованием показано раннее заживление язв. В большинстве случаев заживление наблюдается в течение около 4-х недель. У тех пациентов, у которых заживление  язв не происходит  после 4-х недель, рекомендуется применение препарата в течение последующих 4-х недель.

Лечение симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы)

Рекомендованная доза 40 мг 1 раз в сутки, перед сном. Длительность лечения 4-8 недель, если эндоскопия не показывает более раннего заживления язв.

Профилактика рецидивов язв

С целью профилактики рецидивов язв применяют 20 мг 1 раз в сутки, на ночь.

Гастро-эзофагальный рефлюкс

20 мг дважды в день (одну таблетку утром и одну вечером) в течение 6-12 недель. В сучаях, когда гастро-эзофагальная болезнь сопровождается воспалением пищевода, рекомендованная доза Кваматела® составляет 20-40 мг в течение 12 недель.

Синдром Золингера-Эллисона

Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов у пациентов, прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должна быть скорректирована в зависимости от состояния больного. 

Пациенты, ранее принимавшие другое h3 антигистаминное средство, могут перейти на прием Кваматела® с использованием доз более высоких по сравнению с начальной, равной 20 мг через каждые 6 часов.

Применение препарата должно продолжаться, пока для этого есть клинические показания.

Профилактика аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии

40 мг вечером накануне операции или утром в день операции.

Способ применения и дозы у особых групп пациентов

При почечной недостаточности

Поскольку фамотидин в основном экскретируется почками, следует с осторожностью его применять у больных с почечной недостаточностью. В случае если клиренс креатинина <30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 мг/ 100 мл, ежедневная доза должна быть снижена до 20 мг или увеличен интервал между приемом доз до 36-48 часов.

Применение у детей

Безопасность и эффективность этого препарата у детей не установлена.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.

 Побочные действия

Часто (≥ 1/100 - <1/10)

- головная боль,  головокружение

- запор, диарея

 Нечасто (≥1/1,000 - <1/100)

- анорексия, извращение вкуса, сухость во рту, тошнота и / или рвота, неприятные ощущения в животе, вздутие живота, метеоризм    

- сыпь, зуд, крапивница

- утомляемость

 Редко (≥1/10000 - <1/1000)

-гинекомастия (обратима при отмене препарат)

Очень редко(<1/10000)

- агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения

- аллергические реакции (анафилактическая реакция, ангионевротический отек)

- преходящие психические расстройства (включая депрессию, тревожные расстройства, возбуждение, спутанность сознания, а также галлюцинации, бессонницу, снижение либидо)

- судороги и большие эпилептические припадки (особенно у пациентов с почечной недостаточностью), парестезия, сонливость

 - аритмия, бронхоспазм, интерстициальная пневмония (иногда фатальная)

- гепатит, нарушение печеночной функции, холестатическая желтуха

- акне, алопеция, синдром Стивенса Джонсона / токсический эпидермальный некролиз (иногда фатальный),  сухость кожи

- артралгия, мышечные спазмы

- импотенция

- чувство стеснения в груди

- невысокая лихорадка

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любым

вспомогательным веществам препарата

- пациенты с гиперчувствительностью к другим антагонистам h3 рецепторов

- беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)

-детский и подростковый возраст до 18 лет

 Лекарственные взаимодействия 

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами определено не было.

В случае если препарат Квамател® назначается одновременно с лекарственными препаратами, на всасывание которых влияет уровень кислотности в желудке, то следует учесть возможные изменения всасывания этих препаратов.

Все препараты, снижающие секрекцию желудочного сока могут влиять на биодоступность и скорость всасывания определённых препаратов, поэтому  уменьшение всасывания атазанавира происходит вторично из-за изменения  желудочной кислотности. Вызывая повышение рН желудка, фамотидин может уменьшить всасывание кетоконазола и интраконазола при одновременном применении данных препаратов. В связи с этим кетоконазол можно применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток Квамател®.

В свою очередь, всасывание таблеток Квамател®  может снизиться при одновременном приеме с кислото-нейтрализующими лекарственными  препаратами (антацидами), Поэтому антациды рекомендуется применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток.

Прием сукральфата следует избегать в течение 2-х часов после приема фамотидина.

Назначение пробеницида может  снизить выведение фамотидина, поэтому совместного применения таблеток Квамател® с пробеницидом следует избегать.

Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени. 

Клинические исследования показали, что фамотидин не усиливает действия  аминопирина, антипирина, диазепама, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина. Значительных эффектов взаимодействия определено не было при тестировании индоцианина зеленого, применяемого в качестве индикатора для измерения  кровотока и / или экскреторной функции печени.

Исследования у пациентов с установленной терапией фенпрокумоном фармакокинетических взаимодействий с фамотидином показано не было, также как и не было показано влияния на  антикоагулянтную  активность фенпрокумона.

Кроме того, исследования с фамотидином  не показали  ожидаемого повышения уровня алкоголя в результате его употребления.

 Особые указания

В случае печеночной недостаточности фамотидин необходимо принимать с осторожностью, в меньших дозах.

В случае, если у пациента имеется затруднение глотания, или если неприятные ощущения в животе не проходят, следует обратиться за медицинской помощью.

Опухоль желудка

Злокачественный процесс необходимо исключить до начала терапии  язвы желудка с применением препарата Квамател®. Симптоматический эффект от терапии фамотидином язвы желудка не исключает наличие опухолевого процесса в  желудке.

Почечная недостаточность

Поскольку фамотидин в основном экскретируется почками, его следует с осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью. Ежедневная доза должна быть снижена, если клиренс креатинина ниже 10 мл/мин.

Применение у пожилых пациентов

При применении фамотидина у пожилых пациентов  в клинических исследованиях, повышения частоты побочных эффектов или появление нехарактерных для фамотодина побочных эффектов не наблюдалось. Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется

Общие указания

В случае длительной терапии высокими дозами рекомендуется проводить анализ крови и функции печени.

В случае хронического заболевания желудка следует избегать резкой отмены препарата.

Вспомогательные вещества

В случае непереносимости лактозы следует учесть, что каждая таблетка Кваматела® 20 мг содержит 105 мг лактозы, а каждая таблетка Кваматела® 40 мг, содержит 90 мг лактозы.  Пациенты с редкими наследственными патологиями непереносимости галактозы, непереносимостью лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать данный препарат.

Беременность и период лактации

Адекватных или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

Фамотидин секретируется с молоком матери. Поскольку действие фамотидина у грудных детей не известно, и он может влиять на секреторную функцию желудка, кормящие матери должны прекратить применение препарата или прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Некоторые пациенты во время применения фамотидина испытывали такие неблагоприятные реакции, как головокружение и головная боль. Пациенты должны быть проинформированы о том, что если они  испытывают такие симптомы, они должны избегать вождения автомобиля или работы с механизмами, требующих повышенной бдительности.

 Передозировка

 Симптомы: нежелательные реакции от передозировки  препарата схожи с нежелательными реакциями, встречающимися при обычном применении в клинической практике.

Применение фамотидина у пациентов с синдромом Золингера-Эллисона в дозе до 800 мг/сут в течение свыше одного года не вызывало никаких серьезных нежелательных явлений.

Лечение: опорожнение желудка (промывание), симптоматическая и поддерживающая терапия и клинический мониторинг  общего состояния пациента.

 Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 (для дозировки 40 мг) или 2 (для дозировки 20 мг) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 0С до 30 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 Срок хранения

4 года (для дозировки 20 мг)

5 лет (для дозировки 40 мг)

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Наименование и страна организации-производителя

ОАО «Гедеон Рихтер»,

1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия

 Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия

 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

E-mail:  [email protected]richter.kz

Телефон: 8-(727)258-26-22, 8-(727)258-26-23

 

        

 

 

 

 

 

 

g-richter.kz

Квамател — с русского на все языки

Перевод: с русского на все языки

См. также в других словарях:

  • Квамател — Действующее вещество ›› Фамотидин* (Famotidine*) Латинское название Quamatel АТХ: ›› A02BA03 Фамотидин Фармакологическая группа: h3 антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› J95.4 Синдром Мендельсона ›› K20 Эзофагит ›› K21 …   Словарь медицинских препаратов

  • квамател — сущ., кол во синонимов: 4 • гастросидин (7) • лекарство (1413) • …   Словарь синонимов

  • квамател — см. гистак …   Аналоги дорогих лекарств

  • Квамател мини — Действующее вещество ›› Фамотидин* (Famotidine*) Латинское название Quamatel mini АТХ: ›› A02BA03 Фамотидин Фармакологическая группа: h3 антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› K30 Диспепсия ›› R12 Изжога Состав и форма… …   Словарь медицинских препаратов

  • Блока́торы гистами́новых реце́пторов — (синонимы: антагонисты гистамина, гистаминоблокаторы) лекарственные средства, устраняющие физиологические эффекты гистамина, блокируя рецепторы чувствительных к нему клеток. В клинической практике используются блокаторы для двух из трех известных …   Медицинская энциклопедия

  • гастросидин — сущ., кол во синонимов: 7 • антодин (2) • гастридин (1) • квамател (4) • …   Словарь синонимов

  • лекарство — Снадобье, средство, зелье, врачевство, противоядие, медикамент, специи, паллиатив, панацея; бальзам, капли, мазь, микстура, облатки, пилюли, порошок, эликсир. Врачи давали ей всякие снадобья. Доктор прописал какие то порошки. Героическое средство …   Словарь синонимов

  • лекарство - язва желудка и 12-перстной кишки — • алмагель • алмагель а • алоэ экстракт жидкий • бефунгин • вентер • вентрисол • гастал • гастросидин • гастрофарм • гастроцепин • гистак • даларгин • де нол • зероцид • квамател • маалокс • метацин • омез • ромазулан • тальцид • фамотидин •… …   Словарь синонимов

  • фамотидин — сущ., кол во синонимов: 6 • гастросидин (7) • квамател (4) • лекарство (1413) • …   Словарь синонимов

translate.academic.ru

квамател — с русского на все языки

Перевод: с русского на все языки

См. также в других словарях:

  • Квамател — Действующее вещество ›› Фамотидин* (Famotidine*) Латинское название Quamatel АТХ: ›› A02BA03 Фамотидин Фармакологическая группа: h3 антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› J95.4 Синдром Мендельсона ›› K20 Эзофагит ›› K21 …   Словарь медицинских препаратов

  • квамател — сущ., кол во синонимов: 4 • гастросидин (7) • лекарство (1413) • …   Словарь синонимов

  • квамател — см. гистак …   Аналоги дорогих лекарств

  • Квамател мини — Действующее вещество ›› Фамотидин* (Famotidine*) Латинское название Quamatel mini АТХ: ›› A02BA03 Фамотидин Фармакологическая группа: h3 антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› K30 Диспепсия ›› R12 Изжога Состав и форма… …   Словарь медицинских препаратов

  • Блока́торы гистами́новых реце́пторов — (синонимы: антагонисты гистамина, гистаминоблокаторы) лекарственные средства, устраняющие физиологические эффекты гистамина, блокируя рецепторы чувствительных к нему клеток. В клинической практике используются блокаторы для двух из трех известных …   Медицинская энциклопедия

  • гастросидин — сущ., кол во синонимов: 7 • антодин (2) • гастридин (1) • квамател (4) • …   Словарь синонимов

  • лекарство — Снадобье, средство, зелье, врачевство, противоядие, медикамент, специи, паллиатив, панацея; бальзам, капли, мазь, микстура, облатки, пилюли, порошок, эликсир. Врачи давали ей всякие снадобья. Доктор прописал какие то порошки. Героическое средство …   Словарь синонимов

  • лекарство - язва желудка и 12-перстной кишки — • алмагель • алмагель а • алоэ экстракт жидкий • бефунгин • вентер • вентрисол • гастал • гастросидин • гастрофарм • гастроцепин • гистак • даларгин • де нол • зероцид • квамател • маалокс • метацин • омез • ромазулан • тальцид • фамотидин •… …   Словарь синонимов

  • фамотидин — сущ., кол во синонимов: 6 • гастросидин (7) • квамател (4) • лекарство (1413) • …   Словарь синонимов

translate.academic.ru

инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Фармакологические свойства

Основным действующим веществом медицинского средства Квамател является фамотидин, обладающим блокирующим действием в отношении рецепторов н2-гистамина. В процессе воздействия уменьшает выделение соляной кислоты базального типа, а также связанное со стимуляцией, на которую могут влиять физиологический вагусный рефлексомгастрин, бетазол, гистамин, пентагастрин, кофеин и ацетилхолин. Обладает свойствами повышения водородного показателя (рн) и уменьшением активности фермента, входящего в состав желудочного сока - пепсина.

Не оказывает влияние на показатели гормона, продуцируемого в желудке и поджелудочной железе - гастрина, до еды и после ее употребления. Не воздействует на моторные функции желудочно-кишечного тракта, на активность поджелудочной железы экзокринного типа, на портальную циркуляцию крови, показатели гормональной активности. А также не проявляет антиандрогенный эффект.

Влияние препарата в отношении микросомальных печеночных ферментов незначительно.

После перорального приема эффективное действие наступает в течение одного часа и достигает максимума на протяжении трех часов. Длительность терапевтического воздействия лекарственного средства сохраняется от двенадцати до двадцати четырех часов, зависимо от дозировки.

При использовании лиофилизированного порошка для проведения внутривенных процедур в разовой вечерней дозировке (20 или 40 мг) снижает выработку соляной кислоты на протяжении десяти - двенадцати часов.

После внутреннего употребления препарат не полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация накапливается в течение одного - трех часов после приема и достигает уровня 0,07 - 0,1 мг/л. Биодоступность Кваматела составляет около 40 - 45% . При совместном использовании с антацидными веществами, снижаются биодоступные свойства препарата, а при употреблении вместе с едой - повышаются.

Лекарство неактивно связывается с плазменными белковыми соединениями, проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер, а также выделяется с секрецией молочных желез.

Около 30 - 35% активного вещества участвует в метаболических реакциях, при которых происходит образование S - оксидных соединений.

Полупериод выведения препарата около 2,5 - 3,5 часов, выведение неизмененного вещества происходит с помощью мочевыводящей системы, при внутривенном введении: 65 - 70 %, при пероральном употреблении: 30 - 35%.

Показания для использования лекарственного средства

Препарат Квамател показан для использования при следующих патологиях:

  • При язвенных заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, острого периода. А также для профилактической терапии возобновления (рецидива) болезни.
  • Для профилактической терапии и лечения изъязвления желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных употреблением нестероидных противовоспалительных препаратов, проведением хирургических вмешательств и стрессами.
  • При воспалительных процессах в желудке и двенадцатиперстной кишке, с развитием изъязвлений слизистой оболочки (эрозивных гастродуоденитах).
  • При функциональных диспептических патологиях, обусловленных увеличением активности секреторных функций.
  • При гастроэзофагеальном рефлюксном заболевании.
  • При ульцерогенной аденоме простаты, которая обуславливает увеличенную выработку гастрина, активизирующего производство соляной кислоты в желудке.
  • Профилактическая терапия возможных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
  • Для предотвращения засасывания содержимого желудка в дыхательные пути (аспирация) при проведении хирургических вмешательств под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Противопоказания для использования лекарственного средства

Ограничениями к применению Кваматела являются следующие ситуации:

  • Гиперчувствительность к компонентам, включенным в структуру препарата.
  • Гиперчувствительность к лекарствам, обладающим свойствами блокирования н2-рецепторов гистамина.
  • Период беременности и кормления грудью.
  • Применение у пациентов детского возраста.
  • При наличии патологий функциональной активности печени и почек, при циррозном заболевании печени с печеночной энцефалопатией (портосистемной), следует назначать препарат и проводить терапию с особой осторожностью и под контролем врача специалиста.

Побочные эффекты

Во время проведения терапии возможно развитие негативных проявлений со стороны различных систем организма:

Система пищеварения. Могут возникать рвотные рефлексы, ощущение тошноты, сухости слизистых ротовой полости, болезненных ощущений в абдоминальной области, развиваться расстройства функций пищеварительной системы (расстройства стула и запор), снижаться аппетит, увеличиваться активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы. А также могут возникать воспалительные процессы, протекающие в поджелудочной железе и печени, холестатического, гепатоцеллюлярного или смешанного типа.

Кроветворная система. В очень редких случаях возможно развитие агранулоцитозных проявлений, снижение лейкоцитных и тромбоцитных показателей, а также могут фозникать симптомы недостаточности функций костного мозга (аплазия и гипоаплазия).

Иммунная система. Могут возникать аллергические проявления, в частности сыпные реакции, покраснения кожных покровов, зуд, спазмирование бронхиальных сосудов, отек Квинке, в редких случаях возможно развитие анафилактического шока.

Сердечно-сосудистая система. Могут возникать нарушения сердечного ритма, выражающиеся в аритмии и брадикардии, развиваться проявления атриовентрикулярной блокады, а также снижаться давление в артериях.

Центральная нервная система. Могут возникать головные боли, депрессия, состояния головокружения, повышенной утомляемости и возбуждения, расстройства сна. А также могут развиваться тревожные ощущения, нарушения сознания, галлюцинации.

Органы чувств. Может нарушаться острота зрения и появляться ощущение шума в ушах.

Половая система. При проведении длительной терапии в повышенных дозировках возможно повышение уровня пролактина (гиперпролактинемия), увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия), нарушение менструального цикла (аменорея), а также снижение сексуального желания.

Опорно-двигательный аппарат. Возможно возникновение болей в области суставов, а также спазмы мышечной ткани.

Кожные покровы. Могут возникать проявления акне, выпадать волосы, повышаться сухость кожи, а также могут развиваться проявления эпидермального некролиза.

Общее. Могут возникать лихорадочные симптомы (резкое повышение и снижение температуры тела).

Дозировка и способ использования

Пероральное употребление препарата Квамател

При язвенных заболеваниях с локализацией в желудке и двенадцатиперстной кишке, в острый период. Назначается 40 мг одноразово в день, перед периодом сна, или по 20 мг дважды в сутки, в утреннее и вечернее время. Возможно увеличение суточной дозировки до 80 - 160 мг. Терапевтический курс длится от одного до двух месяцев.

Для профилактических мероприятий против обострения язвенных заболеваний препарат употребляется в дозировке 20 мг одноразово в день, перед отходом ко сну.

При гастроэзофагеальном рефлюксном заболевании назначается дозировка 20 мг дважды в сутки (в утреннее и вечернее время), возможно повышение дозы до 40 мг дважды в день. Длительность терапевтического курса составляет полтора месяца.

При ульцерогенной аденоме простаты (синдроме Золлингера-Эллисона) первоначальная дозировка препарата от 20 до 30 мг через период времени, равный шести часам. Возможно повышение суточной дозировки до 240 -480 мг. Протяженность терапевтического курса определяет врач-специалист, в зависимости от тяжести заболевания и общего состояния пациента.

Для профилактических мероприятий предотвращения аспирационных проявлений в период проведения хирургических вмешательств под общим наркозом, назначается 40 мг лекарства перед операцией.

Внутривенное введение.

Для изготовления раствора порошок, содержащийся в одной ампуле необходимо развести в растворителе (5 - 10 мл физиологического раствора). Готовый препарат может храниться в течение суток при температуре до 25 градусов тепла. Ведение происходит медленно, на протяжении двух минут. В случае использования капельницы длительность процедуры должна быть не менее 15 - 30 минут. Рекомендуется разводить лиофилизированный порошок непосредственно перед использованием.

Использование лекарственного средства Квамател может происходить внутривенно струйным или капельным способом. Однако такое применение рекомендовано только при крайней необходимости, в ситуациях, когда пероральное употребление лекарства невозможно.

Процедуры внутривенного введения проводятся только в стационарных условиях. Стандартная дозировка препарата составляет 20 мг дважды в день, с двенадцатичасовым перерывом.

Одноразовое количество вещества не должно превышать дозу в 20 мг.

При ульцерогенной аденоме простаты (синдроме Золлингера-Эллисона) первоначальная дозировка - 20 мг, через каждые шесть часов. Далее схема лечения корректируется врачом.

Для профилактических мероприятий предотвращения аспирационных проявлений в период проведения хирургических вмешательств под общим наркозом, вводится 20 мг лекарства не менее чем за два часа перед операцией.

При функциональных нарушениях почечной активности (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) суточная дозировка снижается до 20 мг или увеличивается промежуток между употреблениями до полутора - двух суток.

При патологиях функциональной печеночной активности необходимо проводить терапию с повышенной осторожностью и сниженными дозами.

Передозировка

При передозировке возможны следующие негативные проявления: развитие тошноты и рвоты. Возбуждение двигательных функций организма, ощущение дрожания конечностей (тремора), понижение давления в артериях, а также учащение сердечного ритма и развитие внезапной недостаточности сердечной деятельности, с последующей потерей сознания и возможным летальным исходом.

Для терапии необходимо провести желудочное промывание, а также дальнейшее симптоматическое и поддерживающее лечение, включая процедуры гемодиализа.

Особенности использования

Прежде чем начинать терапию лекарственным средством Квамател следует пройти обследование, исключающее наличие злокачественных новообразований, поскольку использование препарата может искажать симптоматику онкологических заболеваний.

Прекращение терапии проводится постепенно. В противном случае возможно развитие синдрома отмены.

При наличии в анамнезе у пациента патологий почечных и печеночных функций. Необходимо проводить корректировку дозы лекарства в сторону снижения.

При проведении лечения у пациентов с ослаблением функций иммунной системы или в период стрессов, возможно развитие бактериальных инфицирований.

При проведении исследований гистаминовых показателей необходимо отменить терапию фамотидином, поскольку при подавлении его активности могут возникать ложные результаты.

В период проведения терапевтического курса не рекомендуется употреблять продукты и напитки, оказывающие раздражающее воздействие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта и пищевода.

Внутривенное введение средства Квамател производится только в крайних ситуациях, при невозможности провести прием перорально.

При появлении первой возможности перевода с внутривенного введения на внутреннее использование, необходимо ей воспользоваться.

Взаимодействие при одновременном использовании с другими лекарствами

При одновременном использовании с итраконазолом или кетоконазолом значительно снижается процесс абсорбции последних. Поэтому рекомендуется проводить употребление фамотидина через два часа после их использования.

Необходимо соблюдение не меньше двухчасового интервала, после употребления антацидных веществ.

При одновременном использовании с лекарствами, включающими в свой состав амоксициллин и клавулановую кислоту, уменьшается всасывание последних.

При комплексном использовании с препаратами, обладающими угнетающим воздействием на функциональную активность костного мозга, возможно развитие нейтропенических проявлений (снижение уровня нейтрофилов).

употребление препарата у беременных пациенток и в период лактации

Лекарственное средство не разрешается использовать у беременных женщин.

При необходимости проведения терапии в период лактации, необходимо прервать кормление грудью на период лечения.

Возможность проведения работ с высокоточными механизмами

Препарат Квамател может оказывать негативное воздействие на психомоторику. Поэтому рекомендуется проводить работы, требующие повышенной концентрации, а также управлять транспортными средствами с особой осторожностью.

Взаимодействие с алкоголем

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки в период проведения терапевтического курса, поскольку это может негативно сказаться на функциях печени и работе нервной системы.

Хранение

Согласно инструкции по применению лиофилизированный порошок следует хранить при температуре от пятнадцати до двадцати пяти градусов тепла. Срок годности тридцать шесть месяцев.

Для хранения таблетированной формы предусматриваются условия до тридцати градусов тепла. Срок годности составляет пять лет.

Готовый раствор лиофилизата можно хранить при комнатной температуре не более суток.

Покупка в аптеке

Лекарственный препарат Квамател можно купить в сети аптек имея при себе рецепт от врача.

Аналоги

При необходимости заменить препарат аналогичным средством, следует проконсультироваться с врачом-специалистом.

Приблизительный список аналогов:

Гастротид.

Ульфамид.

Фамодингексал.

Фамозол.

Фамосан.

Фамотидин.

Гастродицин.

Гистак.

Ранигаст.

Ранитидин.

Неутракен.

wer.ru


Смотрите также