Метиленовый синий формула химическая


Метиленовый синий — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 3 декабря 2019; проверки требует 1 правка. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 3 декабря 2019; проверки требует 1 правка. Метиленовый синий

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum; N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой) — краситель. Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18ClN 3S или в виде кристаллогидрата C16H18ClN3S·H2O.

Метиленовый синий был впервые синтезирован в 1876 году Генрихом Каро, работавшим на BASF. Тем самым он положил начало развитию химии фенотиазинов[2].

Малорастворим в воде, этаноле, практически нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается: E0 = +0,53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет при длине волны λmax = 668 нм, димер — в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5,00⋅103 (pH 4—5,5).

Получают из N,N-диметиланилина[3].

Органический основной тиазиновый краситель, применяется для окраски хлопка, шерсти и шёлка в ярко-голубой цвет, однако краска разрушается на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика для лечения инфекций ротовой полости и мочеполовых путей. Относится к списку жизненно важных препаратов ВОЗ для лечения метгемолгобинемии (антидот при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом). Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[4][5].

Используют в микроскопии как красящее вещество, так как метиленовый синий интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма. Впервые его использовал для окраски нервной ткани (1889) М. Д. Лавдовский.[6]

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированного угля по ГОСТ 4453-74[7].

В фотографии может использоваться как десенсибилизатор в значительном разведении. В высокой концентрации вместо десенсибилизирующего действия оказывает вуалирование[8].

  • Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
  • Теренин А. Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. — Л.: Издательство Академии Наук СССР, 1947.
  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328

ru.wikipedia.org

Метиленовый синий - это... Что такое Метиленовый синий?

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum) (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляют собой тёмно зеленые кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18CIN3S или в виде кристаллогидрата C16H18CIN3S·H2O.

Молекулярная масса 319,86 г/моль. Растворимость: мало растворим в воде, этаноле, практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается E0=+0.53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет в λmax = 668 нм, димер - в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5.00·103 (pH 4-5.5).

Создание

Метиленовый синий впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году, работавшим на BASF. (Тем самым положив начало развитию химии фенотиазинов).[1]

Применение

Органический основной тиазиновый краситель, применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка в ярко-голубой цвет, однако окраска слабоустойчива на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика, антидот при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[2][3].

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированных углей по ГОСТ 4453-74 [1]

Источники

  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328

Примечания

dic.academic.ru

Метиленовый синий [LifeBio.wiki]

  • Торговые названия: Urelene blue, Provayblue, Proveblue и другие 1)
  • Категория препарата при беременности:

  • США: X (противопоказано)

  • Способы введения: перорально, внутривенно

  • Легальное положение: отпускается только по рецепту

  • Формула: C16H18ClN3S

  • Молярная масса: 319,85 г / моль

Метиленовый синий, также известный как хлорид метилтиониния, является лекарственным средством и красителем. В качестве лекарственного средства он, в основном, используется для лечения метгемоглобинемии. В частности, он используется для лечения уровня метгемоглобинемии, который превышает 30% или если симптомы присутствуют, несмотря на кислородную терапию. Ранее он был использован при отравления цианидами и инфекциях мочевыводящих путей, но такое использование больше не рекомендуется. Обычно препарат вводят путем инъекции в вену. Общие побочные эффекты включают головную боль, рвоту, спутанность сознания, одышку и высокое кровяное давление. Другие побочные эффекты включают серотониновый синдром, распад красных кровяных клеток и аллергические реакции. Использование часто связано с тем, что моча, пот и стул приобретают цвет от синего до зеленого. Хотя использование препарата во время беременности может нанести вред ребенку, отсутствие такого использования при метгемоглобинемии, вероятно, более опасно. Метиленовый синий является тиазиновым красителем. Он действует путем преобразования трехвалентного железа в гемоглобин и в двухвалентное железо. Метиленовый синий был впервые изготовлен в 1876 году Генрихом Каро 2). Он включен в Перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения – список наиболее эффективных и безопасных лекарств, необходимых в системе здравоохранения. В Соединенных Штатах флакон на 50 мг стоит около 191,40 долларов США 3). В Соединенном Королевстве, флакон на 50 мг стоит около 39,38 фунтов.

Использование в медицине

Метгемоглобинемия

Хотя многие тексты указывают на то, что метиленовый синий обладает свойствами окислителя, он действует в качестве окислителя только при очень высоких дозах. В фармакологических дозах, он обладает свойствами восстановителя. Именно по этой причине, метиленовый синий используется в качестве лекарственного средства для лечения метгемоглобинемии. Это заболевание может возникнуть при приеме некоторых фармацевтических препаратов, токсинов или бобов. 4) Обычно, через зависимые от NADH или NADPH ферменты метгемоглобин-редуктазы, метгемоглобин восстанавливается обратно в гемоглобин. Когда большое количество метгемоглобина встречается вторично по отношению к токсинам, метгемоглобин-редуктазы оказываются перегруженными. Метиленовый синий, при внутривенном введении в качестве противоядия, сам сначала восстанавливается до лейкометиленового синего, который затем уменьшает группу гема от метгемоглобина до гемоглобина. Метиленовый синий может сократить период полураспада метгемоглобина от часов до минут. Однако, в высоких дозах метиленовый синий фактически вызывает метгемоглобинемию, меняя этот путь.

В сочетании со светом

Метиленовый синий в сочетании со светом использовался для лечения стойкого псориаза бляшек. 5)

Инфекции мочевых путей

Метиленовый синий является компонентом часто назначаемого мочегонного анальгетика / противоинфекционного / противоспазматического средства, известного как «Prosed», комбинация лекарственных средств, которая также содержит фенилсалицилат, бензойную кислоту, гиосциамин сульфат и метенамин (он же гексаметилентетрамин). 6)

Отравление цианидом

Так как восстановительный потенциал метиленового синего подобен потенциалу кислорода и может быть уменьшен компонентами электронной транспортной цепи, большие дозы метиленового синего иногда используются как противоядие от отравления цианидом калия. Этот метод впервые был успешно опробован в 1933 году доктором Матильдой Молденхауэр Брукс в Сан-Франциско, хотя впервые его продемонстрировал Бо Сахлин из университета Лунда в 1926 году. 7)

Краска или пятна

Метиленовый синий используется в эндоскопической полипэктомии в качестве дополнения к физиологическому раствору или адреналину и используется для инъекции в подслизистую оболочку вокруг полипа, подлежащего удалению. Это позволяет идентифицировать плоскость подслизистой ткани после удаления полипа, что полезно при определении того, нужно ли удалять больше ткани, и существует ли высокий риск перфорации. Метиленовый синий также используется в качестве красителя в хромоэндоскопии и распыляется на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, чтобы выявить дисплазию или предраковые поражения. Внутривенно вводимый метиленовый синий легко выделяется в мочу и, таким образом, может использоваться для тестирования мочевых путей на наличие отверстий или свищей. В хирургических операциях, таких как диссекции сигнальных лимфатических узлов, метиленовый синий может быть использован для визуального слежения за лимфатическим дренированием соответствующих тканей. Аналогичным образом, метиленовый синий добавляется к костному цементу в ортопедических операциях для обеспечения легкого различия между природной костью и цементом. Кроме того, метиленовый синий ускоряет упрочнение костного цемента, увеличивая скорость, с которой костный цемент может эффективно применяться. Метиленовый синий используется в качестве средства визуализации / ориентации в ряде медицинских устройств, включая хирургическую герметичную пленку, TissuePatch. Когда метиленовый синий «полихромируется» (окисляется в растворе или «созревает» при грибковом метаболизме, как первоначально было отмечено в диссертации д-ра Д.Л. Романовского в 1890-х годах), он последовательно деметилируется и образует все три, ди, моно и неметильные промежуточные соединения, которые представляют собой Azure B, Azure A, Azure C и тионин, соответственно 8). Метиленовый синий является основой базофильной части спектра эффекта Романовского-Гимзы. При использовании только синтетических Azure B и Eosin Y, он может служить стандартным пятном Гимзы; но без метиленового синего, нормальные нейтрофильные гранулы имеют тенденцию к избыточному окрашиванию и выглядят как токсичные гранулы. С другой стороны, если используется метиленовый синий, это может способствовать нормальному виду гранул нейтрофилов и может дополнительно также усиливать окрашивание ядрышек и полихроматофильных эритроцитов (ретикулоцитов) 9). Традиционное применение метиленового синего – прижизненное или суправальное окрашивание нервных волокон, эффект, впервые описанный Полом Эрлихом в 1887 году. Разбавленный раствор красителя либо вводят в ткань, либо наносят на небольшие свежие кусочки ткани. Выборочная синяя окраска развивается при воздействии воздуха (кислорода) и может фиксироваться путем погружения окрашенного образца в водный раствор молибдата аммония. Жизненно важный метиленовый синий в прошлом широко использовался для исследования иннервации мышц, кожи и внутренних органов. 10) Механизм селективного поглощения красителя не совсем понятен; жизненно важное окрашивание нервных волокон в коже предотвращается уабаином, препаратом, который ингибирует Na / K-АТФазу клеточных мембран 11).

Плацебо

Метиленовый синий использовался в качестве плацебо; врачи говорили своим пациентам, что их моча изменит цвет и можно расценивать это как признак того, что их здоровье улучшилось. Этот же побочный эффект затрудняет тестирование метиленового синего в традиционных плацебо-контролируемых клинических исследованиях.

Ифосфамидная токсичность

Другое применение метиленового синего заключается в лечении ифосфамидной нейротоксичности. Метиленовый синий был впервые зарегистрирован для лечения и профилактики нейропсихиатрической токсичности ифосфамида в 1994 году. Ядовитый метаболит ифосфамида, хлорацетальдегид (CAA), разрушает митохондриальную дыхательную цепь, что приводит к накоплению никотинамидадениндинуклеотидного водорода (NADH). Метиленовый синий действует как альтернативный акцептор электронов и реверсирует ингибирование NADH глюконеогенеза печени, а также ингибирует превращение хлорэтиламина в хлорацетальдегид и ингибирует множественные активности аминооксидазы, препятствуя образованию CAA 12). Дозировка метиленового синего для лечения нейротоксичности ифосфамида варьируется в зависимости от его использования одновременно в качестве адъюванта при инфузии ифосфамида в сравнении с его применением для изменения психиатрических симптомов, которые проявляются после завершения инфузии ифосфамида. Согласно сообщениям, метиленовая синь при приеме до шести доз в день приводила к улучшению симптомов в течение от 10 минут до нескольких дней. В качестве альтернативы, было предложено внутривенное введение метиленового синего каждые шесть часов для профилактики во время лечения ифосфамидом у пациентов с историей нейропсихиатрической токсичности ифосфамида. Профилактический прием метиленового синего за день до начала применения ифосфамида и три раза в день во время ифосфамидной химиотерапии был рекомендован для снижения частоты возникновения нейротоксичности ифосфамида 13).

Вазоплегический синдром

В литературе сообщалось об использовании метиленового синего в качестве дополнения для лечения людей, которые испытывают вазоплегический синдром после кардиохирургии. 14)

Побочные эффекты

  • Сердечно-сосудистая система: гипертония, предокальная боль

  • Центральная нервная система: головокружение, спутанность сознания, головная боль, лихорадка Дерматологические эффекты: окрашивание кожи, некроз места инъекции

  • Желудочно-кишечные: изменение цвета фекалий, тошнота, рвота, боль в животе

  • Генито-мочевые: обесцвечивание мочи (дозы свыше 80 мкг), раздражение мочевого пузыря

  • Гематологические: анемия 15)
  • Метиленовый синий является ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), и при внутривенном введении в дозах, превышающих 5 мг / кг, может вызвать серьезную токсичность серотонина, серотониновый синдром, если используется в сочетании с любыми селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) или другим ингибитором обратного захвата серотонина (например, дулоксетином, сибутрамином, венлафаксином, кломипрамином, имипрамином). 16) Он вызывает гемолитическую анемию у носителей ферментативного дефицита G6PD (фавизм).

Химия

Метиленовый синий не следует путать с метиловым синим, другим гистологическим пятном, новым метиленовым синим или с метил-виолетами, часто используемыми в качестве индикаторов рН. Метиленовый синий представляет собой гетероциклическое ароматическое химическое соединение (производное фенотиазина) с химической формулой C16h28N3SCl. При комнатной температуре, он выглядит как твердый, непахучий, темно-зеленый порошок, который при растворении в воде дает синий раствор. Гидратированная форма содержит 3 молекулы воды на единицу метиленового синего. Метиленовый синий имеет рН 3 в воде (10 г / л) при 25 ° C (77 ° F).

Получение

Это соединение может быть получено обработкой диметил-4-фенилендиамина сероводородом, растворенным в хлористоводородной кислоте, с последующим окислением хлористым железом. 17)

Абсорбция света

Метиленовый синий является сильнодействующим катионным красителем с максимальным поглощением света около 670 нм. Специфика поглощения зависит от ряда факторов, включая протонирование, адсорбцию других материалов и метахромазию – образование димеров и агрегатов высших порядков в зависимости от концентрации и других взаимодействий. 18)

Использования

Окислительно-восстановительный показатель

Метиленовый синий широко используется в качестве окислительно-восстановительного показателя в аналитической химии. Растворы этого вещества синие, когда они находятся в окислительной среде, но становятся бесцветными, если подвергаются действию восстанавливающего агента. Окислительно-восстановительные свойства можно наблюдать при классической демонстрации химической кинетики в общей химии, эксперименте с «синей бутылкой». Обычно раствор готовят из глюкозы (декстрозы), метиленового синего и гидроксида натрия. При встряхивании бутылки, кислород окисляет метиленовый синий, и раствор становится синим. Декстроза будет постепенно восстанавливать метилен синий до его бесцветной, восстановленной формы. Следовательно, когда растворенная декстроза полностью израсходуется, раствор снова станет синим.

Генератор оксида водорода

Метиленовый синий также является фотосенсибилизатором, используемым для создания синглетного кислорода при воздействии как кислорода, так и света. Он используется в этом отношении для получения органических пероксидов по реакции Дильса-Альдера, которая запрещена по спину при нормальном атмосферном триплетном кислороде.

Сульфидный анализ

Образование метиленового синего после реакции сероводорода с диметил-п-фенилендиамином и железом (III) при рН 0,4-0,7 используют для определения фотометрическими измерениями концентрации сульфида в диапазоне от 0,020 до 1,50 мг / л (от 20 частей на миллиард до 1,5 ЧНМ). Тест очень чувствителен, и синяя окраска, развивающаяся при контакте реагентов с растворенным h3S, стабильна в течение 60 мин. Готовые к применению наборы, такие как сульфидный тест Spectroquant 19), облегчают рутинные анализы. Тест на сульфид метиленового синего является удобным методом, часто используемым в почвенной микробиологии для быстрого обнаружения в воде метаболической активности сульфатредуцирующих бактерий (SRB). Следует отметить, что в этом тесте метиленовый синий является продуктом реакции, а не реагентом. Добавление сильного восстановителя, такого как аскорбиновая кислота, к сульфидсодержащему раствору, иногда используется для предотвращения окисления сульфида из атмосферного кислорода. Хотя это, безусловно, является хорошей мерой предосторожности для определения сульфида с ионоселективным электродом, однако это может препятствовать развитию синего цвета, если свежеобразованный метиленовый синий также будет восстановлен, как описано выше в абзаце о окислительно-восстановительном индикаторе.

Водное тестирование

Цветная реакция в подкисленном водном растворе метиленового синего, содержащего хлороформ, может обнаруживать анионные поверхностно-активные вещества в образце воды. Такой тест известен как анализ MBAS (анализ активных веществ метиленового синего). Однако анализ MBAS не может отличить конкретные поверхностно-активные вещества. Некоторыми примерами анионных поверхностно-активных веществ являются карбоксилаты, фосфаты, сульфаты и сульфонаты.

Значение метиленового синего в мелком заполнителе

Значение метиленовое синего отражает количество глинистых минералов в совокупных образцах. Раствор метиленового синего последовательно добавляют к мелкому заполнителю, который перемешивается в воде. Присутствие свободного раствора красителя можно проверить с помощью теста пятен на фильтровальной бумаге. 20)

Биологическое окрашивание и т. д.

В биологии, метиленовый синий используется в качестве красителя для ряда различных процедур окрашивания, таких как пятно Райт и краситель Дженнера. Так как это временный метод окрашивания, метиленовый синий можно также использовать для исследования РНК или ДНК под микроскопом или в геле: например, раствор метиленового синего можно использовать для окрашивания РНК на гибридизационных мембранах в северном блоттинге для проверки количества присутствующей нуклеиновой кислоты. Хотя метиленовый синий не так чувствителен, как бромид этидия, он менее токсичен и не интеркалирует в цепи нуклеиновых кислот, что позволяет избежать интерференции с удержанием нуклеиновых кислот на гибридизационных мембранах или с самим процессом гибридизации. Его также можно использовать в качестве индикатора того, живы ли эукариотические клетки, такие как дрожжи. Метиленовый синий восстанавливается в жизнеспособных клетках, оставляя их неокрашенными. Однако, мертвые клетки неспособны уменьшить окисленный метиленовый синий, и клетки окрашиваются в синий цвет. Метиленовый синий может мешать дыханию дрожжей, так как он собирает ионы водорода, полученные в процессе.

Аквакультура

Метиленовый синий используется в аквакультуре и среди любителей тропических рыб в качестве средства для лечения грибковых инфекций. Он также может быть эффективен при лечении рыб, инфицированных ихтиофтириозом, хотя комбинация зеленого малахита и формальдегида является гораздо более эффективной против паразитических протозоев Ichthyophthirius multifiliis. Метиленовый синий обычно используется, чтобы защитить недавно отложенные яйца рыбы от заражения грибком или бактериями. Это полезно, когда любитель хочет искусственно вылупить яйца рыбы. Метиленовый синий также очень эффективен при использовании в качестве «лечебной ванны для рыб» для лечения отравления аммиаком, нитритом и цианидом, а также для местного и внутреннего лечения раненых или больных рыб в качестве «первого ответа» 21).

История

Метиленовый синий был описан как «первый полностью синтетический препарат, используемый в медицине». Метиленовый синий был впервые подготовлен в 1876 году немецким химиком Хайнрихом Каро. Его использование при лечении малярии было впервые применено Полом Гуттманом и Полом Эрлихом в 1891 году. В течение этого периода до первой мировой войны такие исследователи, как Эрлих, считали, что эти лекарства и красители работали аналогично, преимущественно окрашивая патогены и, возможно, нанося им вред. Метиленовый синий продолжал использоваться во время второй мировой войны, причем солдаты его недолюбливали: «Даже в туалете, когда мы мочимся и видим темно-синюю мочу, это не очень приятно». Недавно было возобновлено противомалярийное применение этого препарата. В 1933 году Матильда Брукс обнаружила, что метиленовый синий является противоядием от отравления угарным газом и отравления цианидом. Голубая моча использовалась для контроля соблюдения нормативных режимов приема лекарств у психических пациентов. Это вызвало интерес – с 1890-х годов по сегодняшний день – к антидепрессивным и другим психотропным эффектам препаратам. Метиленовый синий стал ведущим соединением в исследованиях, ведущих к открытию хлорпромазина. 22)

Наименования

Международное непатентованное название (МНН) метиленового синего – метилтионинийхлорид. 23)

Исследование

Малярия

Метилен Синий был идентифицирован Полом Эрлихом приблизительно в 1891 как возможное средство для лечения малярии. Он перестал использоваться против малярии во время Тихоокеанской войны в тропиках, так как американские и союзные солдаты не любили его за два видных, но обратимых побочных эффекта: образование синей мочи и становление белка глаза синим. Интерес к его применению в качестве противомалярийного препарата был недавно возобновлен, особенно из-за его низкой цены. В настоящее время проводится несколько клинических испытаний, в которых делаются попытки найти подходящую комбинацию лекарственных средств. Согласно исследованиям, проведенным среди детей в Африке, этот препарат, по-видимому, обладает эффективностью против малярии, но попытки сочетать метиленовую синь с хлорохином были разочаровывающими. 24)

Болезнь Альцгеймера

Метионин изучался для лечения деменции Альцгеймера 25). Предполагается, что метиленовый синий влияет на нейродегенерацию при болезни Альцгеймера путем ингибирования агрегации белков тау. Метиленовый синий также влияет на диссоциацию амилоидов. TauRx Therapeutics переформулировали препарат под торговой маркой LMTX. Эта формулировка проходит клинические испытания фазы 3 для безопасности и эффективности как «TRx0237». LMTX решает некоторые из проблем, связанных с дозозависимостью, которые были подняты ранее в исследовании. 26)

Биполярное расстройство

Метиленовый синий изучался как вспомогательное средство при лечении биполярного расстройства. Изучалась саркома Капоши, связанная со СПИДом, вирус Западного Нила и инактивирование золотистого стафилококка и ВИЧ-1. 27) Более 70 лет известно, что фенотиазиновые красители и свет обладают вирулицидными свойствами.

Метиленовый синий как нейропротектор

Травматическая черепно-мозговая травма (ЧМТ) приводит к постоянным неврологическим нарушениям, а метиленовый синий (MС) оказывает нейропротективное действие центральной нервной системы. 1) Однако только одно предыдущее исследование изучало эффективность МС в контролируемой кортикальной модели травматического повреждения ЧМТ. Кроме того, еще предстоит выяснить конкретные механизмы, лежащие в основе действия МС против ЧМТ. В одном из исследований выяснялось нейропротекторное действие МС на ЧМТ и возможные механизмы такого действия. В мышиной модели ЧМТ животных произвольно делили на фиктивную, плацебо (нормальный солевой раствор) или МС-группы. Длительность лечения составила 24 и 72 часа (острая фаза ЧМТ) и 14 дней (хроническая фаза ЧМТ) после ЧМТ. Во время острой фазы определяли содержание воды в мозге (BWC), уровни гибели нейронов и аутофагии, а во всех временных точках оценивали неврологический дефицит, объем травмы и активацию микроглии. Поврежденное полушарие BWC было значительно увеличено через 24 ч после ЧМТ, и было ослаблено после лечения MС. Наблюдалось значительно большее количество выживших нейронов в группе MС, по сравнению с группой плацебо через 24 и 72 ч после ЧМТ. В острой фазе, животные, обработанные МС, демонстрировали значительно повышенную экспрессию отношения Beclin 1 и повышенные показатели LC3-II к LC3-I по сравнению с группой плацебо, что указывает на увеличение скорости аутофагии. Неврологические функциональные дефициты, измеренные с использованием модифицированного неврологического показателя тяжести, были значительно ниже в острой фазе у животных, получавших МС, и объемы поражения головного мозга у животных, получавших МС, были значительно ниже по сравнению с другими группами во все временные точки. Микроглия активировалась через 24 ч после ЧМТ, достигала максимума через 72 ч и сохранялась до 14 дней после ЧМТ. Хотя количество Iba-1-позитивных клеток в плацебо и MС-группах через 24 ч после ЧМТ не были существенно различными, отмеченное ингибирование микроглии наблюдалось в группе MС через 72 ч и 14 дней после ЧМТ. Эти результаты показали, что МС оказывает нейропротекторное действие за счет увеличения аутофагии, уменьшения отека мозга и ингибирования активации микроглии. В другом исследовании были рассмотрены взаимоотношения структура-активность MС in vitro с использованием MС и шести структурно связанных соединений. 2) MС уменьшает образование митохондриального супероксида за счет альтернативного переноса электрона, минуя митохондриальные комплексы I-III. MС уменьшает образование реактивных свободных радикалов и обеспечивает нейропротекцию в клетках HT-22 против глутамата, IAA и токсичности ротенона. В частности, МС не обеспечивает защиту от прямого окислительного стресса, вызванного глюкозооксидазой. Замена боковой цепи на 10-азоте МС приводила к 1000-кратному снижению защитной способности против нейротоксичности глутамата. Соединения без боковых цепей в положениях 3 и 7, хлорфенотиазин и фенотиазин, имеют четкие окислительно-восстановительные потенциалы по сравнению с МС и не способны усиливать перенос митохондрий, в то же время получают прямые антиоксидантные действия против глутамата, IAA и ротеноновых действий. Хлорофенотиазин проявлял прямое антиоксидантное действие в анализе лизата митохондрий по сравнению с МС, что требовало восстановления при помощи NADH и митохондрий. МС повышал сложную внутривенную экспрессию и активность, в то время как 2-хлорофенотиазин не оказывал никакого эффекта. Исследование показало, что МС может ослаблять продуцирование супероксида, функционируя как альтернативный носитель переноса митохондрий и как регенерируемый антиоксидант в митохондриях.

Ядерные и митохондриальные нарушения при прогерии

Прогерия, или фатальная преждевременная старость, вызвана мутацией одного нуклеотида в гене LMNA. Предыдущие доклады были посвящены ядерным фенотипам в клетках HGPS, однако потенциальный вклад митохондрий, ключевого игрока в нормальном старении, остается неясным. Используя микроскопический анализ с высоким разрешением, была продемонстрирована значительно увеличенная доля набухших и фрагментированных митохондрий и заметное снижение подвижности митохондрий в фибробластных клетках HGPS. Примечательно, что экспрессия PGC-1α, центрального регулятора биогенеза митохондрий, ингибировалась прогерином. Чтобы спасти митохондриальные дефекты, клетки HGPS были обработаны митохондриальным антиоксидантным метиленовым синим (MС). Анализ показал, что МС не только уменьшил митохондриальные дефекты, но также помог выявить ядерные аномалии в клетках HGPS. Дополнительный анализ показал, что обработка МС высвобождает прогерин из ядерной мембраны, восстанавливает потерю перинуклеарных гетерохроматинов и корректирует экспрессию нерегулируемого гена в клетках HGPS. Вместе эти результаты демонстрируют роль митохондриальной дисфункции в развитии фенотипов преждевременного старения в клетках HGPS и предлагают МС в качестве перспективного терапевтического подхода к HGPS.

Клеточные и молекулярные действия метиленового синего в нервной системе

Недавние исследования показывают, что МС оказывает благотворное влияние при болезни Альцгеймера и улучшает память. Хотя модуляция пути cGMP считается наиболее значительным эффектом MС, опосредующим его фармакологические действия, недавние исследования показывают, что он имеет несколько клеточных и молекулярных мишеней. В большинстве случаев, биологические эффекты и клиническое применение МС диктуются его уникальными физико-химическими свойствами, включая его планарную структуру, окислительно-восстановительную химию, ионные заряды и характеристики спектра света.

:Tags

Список использованной литературы:

1) Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 471. ISBN 9781284057560 2) Ahmad, Iqbal; Aqil, Farrukh (2008). New Strategies Combating Bacterial Infection. John Wiley & Sons. p. 91. ISBN 9783527622948. 3) «Provayblue Prices, Coupons & Patient Assistance Programs - Drugs.com». www.drugs.com. Retrieved 12 January 2017 4) Manual of Clinical Hematology, Joseph Mazza 5) Salah M.; Samy N.; Fadel M. (January 2009). «Methylene blue mediated photodynamic therapy for resistant plaque psoriasis». J. Drugs Dermatol. 8 (1): 42–9. PMID 19180895 6) «Prosed DS (Methenamine, Salicylate, Methylene Blue, Benzoic Acid Atropine and Hyoscyamine) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList» 7) Hanzlik, P. J. (4 February 1933). «Methylene Blue As Antidote for Cyanide Poisoning». JAMA. 100 (5): 357. doi:10.1001/jama.1933.02740050053028 8) Wilson TM. «ON THE CHEMISTRY AND STAINING PROPERTIES OF CERTAIN DERIVATIVES OF THE METHYLENE BLUE GROUP WHEN COMBINED WITH EOSIN». J Exp Med. 9: 645–70. doi:10.1084/jem.9.6.645. PMC 2124692 Freely accessible. PMID 19867116 9) Dacie and Lewis Practical Haematology 10th ed, p61 10) Zacks Zacks SI (1973) The Motor Endplate, 2nd ed. Huntington, NY: Krieger 11) Kiernan JA (1974) Effects of metabolic inhibitors on vital staining with methylene blue. Histochemistry 40: 51-57 12) Alici-Evcimen Y.; Breitbart W.S. (October 2007). «Ifosfamide neuropsychiatric toxicity in patients with cancer». Psychooncology. 16 (10): 956–960. doi:10.1002/pon.1161. PMID 17278152 13) Aeschlimann T.; Cerny, T; Küpfer, A (1996). «Inhibition of (mono)amine oxidase activity and prevention of ifosfamide encephalopathy by methylene blue». Drug. Metab. Dispos. 24 (12): 1336–1339. PMID 8971139 14) Stawicki SP, Sims C, Sarani B, Grossman MD, Gracias VH (May 2008). «Methylene blue and vasoplegia: who, when, and how?». Mini Rev Med Chem. 8 (5): 472–90. doi:10.2174/138955708784223477. PMID 18473936 15) Harvey J.W.; Keitt A.S. (May 1983). «Studies of the efficacy and potential hazards of methylene blue therapy in aniline-induced methaemoglobinaemia». Br. J. Haematol. 54 (1): 29–41. doi:10.1111/j.1365-2141.1983.tb02064.x. PMID 6849836 16) Gillman P.K. (October 2006). «Methylene blue implicated in potentially fatal serotonin toxicity». Anaesthesia. 61 (10): 1013–4. doi:10.1111/j.1365-2044.2006.04808.x. PMID 16978328 17) L. Michaelis; M. P. Schubert; S. Granick (1940). «Semiquinone Radicals of the Thiazines». J. Am. Chem. Soc. 62 (1): 204–211. doi:10.1021/ja01858a060 18) J. Cenens; R. A. Schoonheydt (1988). «Visible spectroscopy of methylene blue on hectorite, laponite B, and barasym in aqueous suspension» (PDF). Clay and Clay Minerals. 36 (3): 214–224. doi:10.1346/ccmn.1988.0360302 19) «Analytik und Probenvorbereitung» 20) Construction Standard CS3:2013 – Aggregates for Concrete 21) Badische Anilin- und Sodafabrik [BASF] (Mannheim, Germany), «Verfahren zur Darstellung blauer Farbstoffe aus Dimethylanilin und anderen tertiaren aromatischen Monaminen» (Method for preparation of blue dyes from dimethylaniline and other tertiary aromatic monoamines), Deutsches Reich Patent no. 1886 (December 15, 1877). Available on-line at: P. Friedlaender, Fortschritte der Theerfarbenfabrikation und verwandter Industriezweige (Progress of the manufacture of coal-tar dyes and related branches of industry), volume 1 (Berlin, Germany: Julius Springer, 1888), pages 247-249 22) Schirmer H.; Coulibaly B.; Stich A.; et al. (2003). «Methylene blue as an antimalarial agent—past and future». Redox Rep. 8 (5): 272–276. doi:10.1179/135100003225002899. PMID 14962363 23) Linz A.J.; Greenham R.K.; Fallon L.F. (May 2006). «Methemoglobinemia: an industrial outbreak among rubber molding workers». J. Occup. Environ. Med. 48 (5): 523–8. doi:10.1097/01.jom.0000201815.32098.99. PMID 16688009 24) Meissner P.E.; Mandi G.; Coulibaly B.; et al. (2006). «Methylene blue for malaria in Africa: results from a dose-finding study in combination with chloroquine». Malaria Journal. 5: 84. doi:10.1186/1475-2875-5-84. PMC 1617109 Freely accessible. PMID 17026773 25) «Alzheimer's drug 'halts' decline». BBC News. 2008-07-30. Retrieved 2008-07-30 26) Bonda, D. J.; Lee, H.-P.; Lee, H.; Friedlich, A. L.; Perry, G.; Zhu, X.; Smith, M. A. (2010). «Novel therapeutics for Alzheimer's disease: An update». Current Opinion in Drug Discovery & Development. 13 (2): 235–246. PMC 2931269 Freely accessible. PMID 20205057 27) Floyd R.A.; Schneider J.E.; Dittmer D.P. (March 2004). «Methylene blue photoinactivation of RNA viruses». Antiviral Res. 61 (3): 141–51. doi:10.1016/j.antiviral.2003.11.004. PMID 15168794

метиленовый_синий.txt · Последние изменения: 2017/05/14 14:37 — nataly

lifebio.wiki

Метиленовый синий — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Метиленовый синий

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum) (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18ClN3S или в виде кристаллогидрата C16H18ClN3S·H2O.

История

Метиленовый синий впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году, работавшим на BASF. Тем самым он положил начало развитию химии фенотиазинов[1].

Физические свойства

Малорастворим в воде, этаноле, практически нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается: E0 = +0,53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет при длине волны λmax = 668 нм, димер — в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5,00·103 (pH 4—5,5).

Получение

Получают из N,N-диметиланилина[2].

Применение

Органический основной тиазиновый краситель, применяется для окраски хлопка, шерсти и шёлка в ярко-голубой цвет, однако краска разрушается на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика и антидота при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[3][4].

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированного угля по ГОСТ 4453-74[5].

В фотографии может использоваться как десенсибилизатор в значительном разведении. В высокой концентрации вместо десенсибилизирующего действия оказывает вуалирование[6].

Примечания

Литература

  • Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В.. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
  • Теренин А. Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. — Л.: Издательство Академии Наук СССР, 1947.
  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328

wikipedia.green

XuMuK.ru - Метиленовый синий. Фармацевтический справочник


МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (Methylenum coeruleum). N, N, N', N'-Тетраметилтионина хлорид. Синонимы: Метиленовая синь, Methylenblau, Methylthionii chloridum. Темно-зеленый кристаллический порошок или темно-зеленые с бронзовым блеском кристаллы. Трудно растворим в воде (1:30), мало - в спирте. Водные растворы имеют синий цвет. Стерилизуют при температуре + 100 С в течение 30 мин. Применяют наружно в качестве антисептического средства при ожогах, пиодермии, фолликулитах и т.п.; употребляют 1 - 3 % спиртовые растворы. При циститах, уретритах и т.п. промывают полости водными растворами 1:5000 (0,02 %). Внутрь назначали ранее метиленовый синий при циститах, уретритах и других воспалительных заболеваниях мочевых путей - взрослым по 0,1 г 3 - 4 раза в день, детям - из расчета 0,005 - 0,01 г на каждый год жизни в 3 - 4 приема. Выделяясь с мочой, препарат окрашивает ее в синий цвет, в связи с чем его иногда применяют для исследования функциональной способности почек, однако более четкие результаты получаются при применении для этой цели индигокармина (см.). Метиленовый синий обладает окислительно-восстановительными свойствами и может играть роль акцептора и донатора ионов водорода в организме; на этом основано его применение в качестве антидота при некоторых отравлениях. Растворы метиленового синего вводят в вену при отравлениях цианидами, окисью углерода; сероводородом: 50 - 100 мл 1 % водного раствора метиленового синего или 1 % раствора метиленового синего в 25 % растворе глюкозы (хромосмон). Лечебное действие при отравлении синильной кислотой основано на способности метиленового синего (в указанных дозах) переводить гемоглобин в метгемоглобин, связывающийся с цианидами. При введении метиленового синего в вену в малых дозах (0,1 - 0,15 мл 1 % раствора на 1 кг массы тела), происходит восстановление метгемоглобина в гемоглобин. Этим свойством препарата пользуются при отравлениях метгемоглобинобразующими ядами (нитриты, анилин и его производные и др.). Формы выпуска: порошок; 1 % водный раствор, 1 % спиртовой раствор; 1 % раствор метиленового синего в 25 % растворе глюкозы в ампулах по 20 и 50 мл. Хранение: порошок - в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; растворы - в защищенном от света месте. Rp.: Methyleni coerulei 0,5 Spiritus aethylici 70 % 50 ml M.D.S. Для смазывания кожи (при ожогах, рожистом воспалении и т.п.) Rp.: Sol. Glucosae 25 % 50 ml Methyleni coerulei 0,5 D.t.d. N. 3 in ampull S. Для введения в вену (при отравлении синильной кислотой) Еще по теме:

www.xumuk.ru

Метиленовый синий — Википедия. Что такое Метиленовый синий

Метиленовый синий

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum) (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18ClN3S или в виде кристаллогидрата C16H18ClN3S·H2O.

История

Метиленовый синий впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году, работавшим на BASF. Тем самым он положил начало развитию химии фенотиазинов[1].

Физические свойства

Малорастворим в воде, этаноле, практически нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается: E0 = +0,53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет при длине волны λmax = 668 нм, димер — в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5,00·103 (pH 4—5,5).

Получение

Получают из N,N-диметиланилина[2].

Применение

Органический основной тиазиновый краситель, применяется для окраски хлопка, шерсти и шёлка в ярко-голубой цвет, однако краска разрушается на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика и антидота при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[3][4].

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированного угля по ГОСТ 4453-74[5].

В фотографии может использоваться как десенсибилизатор в значительном разведении. В высокой концентрации вместо десенсибилизирующего действия оказывает вуалирование[6].

Примечания

Литература

  • Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В.. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
  • Теренин А. Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. — Л.: Издательство Академии Наук СССР, 1947.
  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328

wiki.sc

Метиленовый синий — Википедия. Что такое Метиленовый синий

Метиленовый синий

Метиленовый синий (лат. Methylenum coeruleum) (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляет собой тёмно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском.

Брутто-формула (система Хилла): C16H18ClN3S или в виде кристаллогидрата C16H18ClN3S·H2O.

История

Метиленовый синий впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году, работавшим на BASF. Тем самым он положил начало развитию химии фенотиазинов[1].

Физические свойства

Малорастворим в воде, этаноле, практически нерастворим в диэтиловом эфире и хлороформе. Легко восстанавливается: E0 = +0,53 В. В водных растворах мономерная форма поглощает свет при длине волны λmax = 668 нм, димер — в λmax = 612 нм; константа димеризации Кдим = 5,00·103 (pH 4—5,5).

Получение

Получают из N,N-диметиланилина[2].

Применение

Органический основной тиазиновый краситель, применяется для окраски хлопка, шерсти и шёлка в ярко-голубой цвет, однако краска разрушается на свету. В аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия.

В медицине используется в качестве антисептика и антидота при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера[3][4].

В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика.

В водоочистке применяется при тестировании активированного угля по ГОСТ 4453-74[5].

В фотографии может использоваться как десенсибилизатор в значительном разведении. В высокой концентрации вместо десенсибилизирующего действия оказывает вуалирование[6].

Примечания

Литература

  • Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей / под ред. Ельцова А. В.. — Л.: Ленинград-«Химия», 1985.
  • Теренин А. Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. — Л.: Издательство Академии Наук СССР, 1947.
  • Химический энциклопедический словарь. Под ред. Кнунянц И. Л., М.: Советская энциклопедия, 1983. С. 331—332
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. М.: Медицина, 1979. С. 328

wiki.bio

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ — Большая Медицинская Энциклопедия

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (Methylenum coeruleum; син.: метиленовая синь, Methylenblau, Methylthionii Chloriduin; ГФХ) — антисептическое средство. N,N,N',N'-Тетраметилтионина хлорид; C16H18ClN3•3H2O:

Темно-зеленый кристаллический порошок или темно-зеленые с бронзовым блеском кристаллы. Трудно растворим в воде, мало растворим в 95% спирте. Водные и спиртовые р-ры имеют темно-синий цвет. Водные р-ры стерилизуют при t° 100° в течение 30 мин.

М. с. оказывает бактериостатический эффект за счет взаимодействия с мукополисахаридами и белками микроорганизмов. Обладая окислительно-восстановительными свойствами, М. с. в организме может быть акцептором и донатором водорода, на чем основано его применение в качестве антидота при нек-рых отравлениях. Из жел.-киш. тракта М. с. всасывается не полностью и в значительных количествах выделяется с калом. При внутривенном введении относительно равномерно распределяется в организме и выделяется гл. обр. через почки в неизмененном виде и частично в виде метаболита — лейкометиленового синего. При выделении через почки М. с. окрашивает мочу в синий цвет. В связи с этим М. с. может быть использован в качестве диагностического средства для исследования функц, состояния почек, о чем судят по степени выделения препарата с мочой. Однако более достоверные результаты в таких исследованиях дает применение индигокармина.

М. с. применяют гл. обр. в качестве антисептического средства и как антидот при ряде отравлений (см. Антидоты ОВ). Как антисептик М. с. назначают в виде 0,02% водного р-ра (для промываний при циститах, пиелитах и т. п.) или в виде 1—3 % спиртовых р-ров для наружного применения (при ожогах, пиодермии и других поражениях кожи).

При заболеваниях мочевыводящих путей М. с. можно назначать внутрь: взрослым по 0,1 г 3—4 раза в день, детям — в суточной дозе из расчета 0,005—0,01 г на каждый год жизни (в 3—4 приема).

В качестве антидота при отравлениях цианидами, сероводородом и окисью углерода М. с. вводят внутривенно в виде 1% водного р-ра по 50—100 мл. С той же целью иногда используют 50—100 мл «хромосмона» — 1% р-ра М. с. в 25% р-ре глюкозы. М. с. акцептирует водород, к-рый при отравлениях цианидами в форме протона накапливается в митохондриях и тем самым устраняет одну из причин торможения процессов биол, окисления. Кроме того, М. с. переводит гемоглобин в метгемоглобин, к-рый прочно связывает цианиды.

В малых дозах (0,1—0,15 мл 1% р-ра на 1 кг массы тела в вену) М. с. вызывает восстановление метгемоглобина в гемоглобин и поэтому может использоваться при отравлениях метгемоглобинобразующими ядами (см. Метгемоглобинемия).

При назначении М. с. внутрь и парентерально иногда может отмечаться тошнота, рвота, боли в области желудка, почек и мочевого пузыря.

Формы выпуска: порошок; ампулы, содержащие по 20 и 50 мл 1% р-ра М. с. в 25% р-ре глюкозы. Хранение: порошок — в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, р-ры — в защищенном от света месте.

Применение при гистологических методах исследования

В гистологии М. с. применяют гл. обр. для окраски ядер клеток и других базофильных структур. При окраске кислых мукополисахаридов (основного вещества хряща, слизи, гранул тучных клеток и т. п.) М. с. обладает свойством метахромазии (см.). Так наз. полихромный метиленовый синий (смесь азуров М. с. и метиленового фиолетового с метиленовым синим) используют для окраски клеток крови в целях выявления полихроматофильных и базофильно-точечных эритроцитов (напр., при свинцовом отравлении). Для этого пользуются методом Мансона—Шварца, по к-рому фиксированные в метиловом спирте мазки крови окрашивают в течение 5 сек. в смеси следующего состава: 6 капель 1% р-ра М. с. в 2% р-ре борной к-ты, 8 капель 0,28% едкого натра, 10 мл дистиллированной воды.


Библиография: Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 2, с. 361, М., 1977; P о м e й с Б. Микроскопическая техника, пер. с нем., с. 328, М., 1954.


xn--90aw5c.xn--c1avg

Метиленовый синий - инструкция, применение, показания

Цены в интернет-аптеках:

Метиленовый синий – антисептическое средство.

Фармакологическое действие

Метиленовый синий обладает обеззараживающим, окислительно-восстановительным действием, играет роль поставщика водородных ионов.

Практикуется применение Синий метиленовый в качестве противоядия при отравлениях.

Порошок средства малорастворим в спирте, и труднорастворим (в соотношении 1 к 30) в воде. Раствор Метиленового синего на водной основе имеет синий цвет.

Форма выпуска

Выпускают средство в виде кристаллического темно-зеленого порошка и кристаллов темно-зеленых с бронзовым отливом. Другие названия средства: хлорид Метилтиония, синь метиленовая, Метиленблю.

Показания к применению

Наружное применение Синий метиленовый эффективно при пиодермии, ожогах, фолликулитах, других кожных заболеваниях.

Можно использовать средство для промываний пораженных полостей при уретрите, цистите.

Принимать раствор Метиленового синего можно и внутрь – при уретритах, циститах, прочих воспалений мочевыводящих путей.

Внутривенно вводят средство при отравлениях.

Также в инструкции Метиленовый синий указано, что его можно использовать для диагностики почечной функции – благодаря тому, что после внутреннего применения средства моча окрашивается в синий цвет.

Противопоказания

Средство нельзя применять при индивидуальной чувствительности. Не рекомендуется использовать Метиленовый синий для лечения детей до одного года. Нельзя раствором обрабатывать слизистые, в т.ч. глазные.

Метиленовый синий назначают беременным женщинам, но в особых ситуациях, по строгим показаниям. Если женщина кормит грудью, следует обсудить с врачом возможность применения раствора.

Читайте также:

Ощущение сухости во рту: 8 основных причин дискомфорта

Как избежать цистита: 7 правил поведения для женщин

8 необычных симптомов тяжелых недугов

Инструкция по применению

При наружном применении Синий метиленовый применяют в виде спиртового раствора 1-3%. Обрабатывать пораженные (предварительно очищенные) области следует с помощью тампона из ваты. Наносят раствор и на поврежденные, и на прилегающие здоровые ткани.

Для промываний при цистите, уретрите используют водный 0,02% раствор (порошок разводят в соотношении 1:5000)

Внутрь взрослые Метиленовый синий по инструкции принимают по 0,1гр три, четыре р/день.

Дети принимают раствор также три, четыре р/день, но необходимое количество средства рассчитывают исходя из возраста ребенка: 0,005-0,01гр на один год.

При отравлениях окисью углерода, цианидами, сероводородом раствор вводят внутривенно: 50-100мл 1% раствора водного или 1% раствора, приготовленного на 25% глюкозе. В небольших дозировках раствор применяют при отравлениях анилином и его производными, нитритом, другими метгемоглобинобразующими ядами: вводят 0,1-0,15мл/кг 1% раствора.

Побочные действия

Метиленовый синий может вызывать: повреждение тканей мочевого пузыря, почек, боли в эпигастрии, рвоту, тошноту, анемию, аллергические реакции на коже (при наружном применении).

Риск развития побочных эффектов возрастает при обработке большого участка кожных покровов.

Для устранения симптомов передозировки проводят стандартную симптоматическую терапию.

www.neboleem.net

407. Methylenum coeruleum - PharmSpravka

 

407. Methylenum coeruleum

Метиленовый синий

Methylthioninii Chloridum *

N,N,N',N'-Тетраметилтионина хлорид

C16H18ClN3S * ЗН20                                                                                   М. в. 373,91

Описание. Темно-зеленый кристаллический порошок или темно-зеленые с бронзовым блеском кристаллы. Водные растворы препарата синего цвета.

Растворимость. Трудно растворим в воде, мало растворим в 95% спир­те, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Подлинность. Кристаллик препарата растворяют в разведенной сер­ной кислоте. При прибавлении небольшими порциями цинковой пыли раствор обесцвечивается; профильтрованная жидкость при стоянии на воздухе или при прибавлении раствора перекиси водорода вновь приоб­ретает синюю окраску.

0,01 г препарата растворяют в 100 мл воды. К 10 мл этого раствора прибавляют 6 капель 0,1 н. раствора йода; раствор окрашивается в ко­ричневый цвет и выпадает темно-коричневый осадок. При прибавлении нескольких капель 0,1 н. раствора тиосульфата натрия восстанавли­вается синий цвет раствора.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная навес­ка) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 22%.

Сульфатная зола из 1 г препарата не должна превышать 0,5%.

Цинк. Сульфатную золу растворяют в 2 мл разведенной соляной кис­лоты при нагревании, прибавляют раствор аммиака до щелочной реак­ции по бумаге конго и доводят до кипения. Горячий раствор фильтруют через маленький фильтр и объем фильтрата доводят водой до 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на цинк (не более 0,005% в препарате).

Тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата должна вы­держивать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001%) в пре­парате).

Мышьяк. 0,5 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк (не более 0,0001 % в препарате).

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) помешают в стакан емкостью 100 мл и растворяют в 40 мл воды, нагре­той до 75°. Приливают 25 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, хорошо перемешивают и нагревают в течение 5 минут, погружая стакан в водя­ную баню, нагретую до 75°. Затем дают охладиться и выпавший осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр № 3. Стакан и фильтр промы­вают ледяной водой (4 раза по 2,5 мл), каждый раз полностью отсасы­вая воду. К фильтрату (с промывными водами) прибавляют 150 мл воды. 30 мл разведенной серной кислоты и 2 г йодида калия, хорошо перемешивают, оставляют на 5 минут и выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляя в конце титрования 2 мл раствора крахмала.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н раствора бихромата калия соответствует 0,01066 г C16H18ClN3S, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 97,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Антисептическое средство. Антидот при отравлениях метгемоглобин-образующими веществами.

Примечание. Метиленовый синий для инъекционных растворов должен иметь рН 1 % водного раствора не ниже 3,9.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ - это... Что такое МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ?


МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ
(Methylenum coeruleum; ФХ), антисептич. средство. Тёмно-зелёный кристаллич. порошок и тёмно-зелёные с бронзовым блеском кристаллы. Труднорастворим в воде, малорастворим в спирте. Применяют наружно в форме 1—3% -ных водных и спиртовых р-ров и 1—2%-ных присыпок при ожоге, язве, экземе, мокреце, вяло гранулирующих ранах, внутрь как антимикробное, противовоспалительное и противоревматич. средство. Дозы внутрь: корове и лошади 2,0—10,0 г; овце 1,0 г. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. М. с. также применяют в гистол. технике и гистохимии.

Ветеринарный энциклопедический словарь. — М.: "Советская Энциклопедия". Главный редактор В.П. Шишков. 1981.

  • МЕТЕОРИЗМ
  • МЕТИЛНИТРОФОС

Смотреть что такое "МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ" в других словарях:

  • Метиленовый синий — Метиленовый синий …   Википедия

  • МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ — Methylenum coeruleum. Свойства. Темно зеленый кристаллический порошок или темно зеленые с бронзовым блеском кристаллы. Трудно растворим в воде (1:30), мало растворим в спирте, нерастворим в эфире. Водные растворы имеют синий цвет. Стерилизуются …   Отечественные ветеринарные препараты

  • МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ — (метиленовая синь метиленовый голубой), хинониминовый (тиазиновый) краситель. Применяется главным образом для окраски бумаги, изготовления карандашей, в полиграфии, реже в качестве антисептика, напр. при ожогах; в аналитической химии (как… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Метиленовый синий — темно голубой основной и нефлюоресцирующий краситель из группы фенотиазина (тригидрат хлорида тетраметилентионина). Хорошо растворим в горячей воде и горячем спирте. В микробиологии применяют для прижизненной окраски микробов, фиксированных… …   Словарь микробиологии

  • метиленовый синий — (метиленовая синь, метиленовый голубой), хинониминовый (тиазиновый) краситель. Применяется главным образом для окраски бумаги, изготовления карандашей, в полиграфии, аналитической химии, реже в качестве антисептика, например при ожогах. * * *… …   Энциклопедический словарь

  • МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ — (метиленовая синь, метиленовый голубой), хинониминовый (тиазиновый) краситель. Применяется гл. обр. для окраски бумаги, изготовления карандашей, в полиграфии, аналитич. химии, реже в качестве антисептика, напр. при ожогах …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • метиленовый синий — краситель из группы трифенилметановых, применяемый в качестве антисептического средства, а также для окраски гистологических и микробиологических препаратов …   Большой медицинский словарь

  • Метиленовый синий —         органический краситель группы тиозиновых красителей; применяется в медицинской практике как антисептическое (обеззараживающее) средство, как вещество, обезвреживающее некоторые яды; наружно для смазывания кожи при гнойничковых и др.… …   Большая советская энциклопедия

  • метиленовый синий — метиленблау …   Cловарь химических синонимов I

  • метиленовый синий Леффлера — см. Леффлера метиленовый синий …   Большой медицинский словарь


veterinary.academic.ru


Смотрите также