У кого 92 хромосомы


Список организмов по числу хромосом

В этом списке приведены различные организмы (растения, животные, протисты) с указанием числа хромосом. Приведён диплоидный набор хромосом (2n).

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1].

В случае, когда число хромосом одинаково для какой-либо таксономической единицы в целом (род, семейство), указывается название единицы без конкретизации до уровня вида (латинское наименование состоит из одного слова).

Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы.

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1]

Организм Латинское
наименование
Число
хромосом
Примечания
Тупайя обыкновенная Tupaia 60 Ю. Азия
Тупайя филиппинская Urogale 44 о. Минданао. Тупайеобразные
Лемур серый Hapalemur griseus 54—58 Мадагаскар. Лемуровые
Лемуры обыкновенные Lemur 44—60 Мадагаскар. 44, 46, 48, 52, 56, 58, 60
Лемур большой крысиный Cheirogaleus major 66 Мадагаскар. Карликовые лемуры
Лемуры мышиные Mycrocebus 66 Мадагаскар
Индри хохлатые Propithecus 48 Мадагаскар
Лори тонкие Loris 62 Ю. Индия, Цейлон. Лориевые
Лори толстые Nycticebus 50 Ю. Азия. Лориевые
Потто Perodicticus 62 Африка
Галаго сенегальский Galago senegalensis 38 Африка. Галаговые
Галаго толстохвостый Galago crassicaudatus 62 Африка. Галаговые
Долгопят западный Tarsius bancanus 80 Суматра, Калимантан. Долгопяты
Мирикина Aotes trivirgatus 54 Ю. Америка
Прыгун красный Callicebus cupreus 46 Ю. Америка. Саковые
Уакари красный Cacajo rubicundus 46 Амазонка, Ориноко. Саковые
Саки бледный Pithecia pithecia 46 Север Ю. Америки
Ревун рыжий Alouatta seniculus 44 Ю. Америка Ревуны
Ревун чёрный Alouatta caraya 52 Ю. Америка. Ревуны
Капуцин обыкновенный
Капуцин-фавн
Cebus capucinus
Cebus apella
54 Ю. Америка. Капуцины
Саймири беличий Saimiri sciureus 44 Север Ю. Америки
Коата чёрная
Коата Жоффруа
Ateles paniscus
Ateles geoffroyi
34 Север Ю. Америки. Коаты
Обезьяны шерстистые Lagothrix 62 Ю. Америка
Мармозетка Callimico goeldii 48 бассейн Амазонки
Игрунка обыкновенная
Игрунка желтоногая
Callithrix jacchus
Callithrix flaviceps
46 Бразилия. Обыкновенные игрунки
Игрунка золотистая Leontideus rosalia 46 Бразилия
Тамарин эдипов
Тамарин черноспинный
Тамарин рыжий
Saguinus oedipus
Saguinus nigricollis
Saguinus illigeri
46 Ю. Америка. Тамарины
Макаки Macaca 42 Азия, С. Африка
Павиан чёрный Cynopithecus niger 42 о-в Сулавеси. Макаки
Мангабеи Cercocebus 42 Африка. Мартышковые
Павианы Papio 42 Африка
Гелады Terapithecus 42 Эфиопия
Мартышки Cercopithecus 54—72 Африка. 54, 58, 60, 62, 66, 68, 70, 72
Гульман Pygathrix entellus 50 Ю. Азия. Тонкотелые обезьяны
Носачи Nasalis 48 Калимантан, 1 вид
Орангутаны Pongo 48 Суматра, Калимантан
Шимпанзе Pan 48 Африка
Гориллы Gorilla 48 Африка
Сиаманги Symphalangus 50 Ю. Азия
Гиббоны Hylobates 44 Ю. Азия. Кроме сиамангов
Человек Homo sapiens 46 Земля и частично космос
Организм Латинское наименование Число
хромосом
Примечания
Люцерна посевная Medicago sativa 32 [8] Cultivated alfalfa is tetraploid, with 2n=4x=32. Wild relatives have 2n=16.[8]
Американский барсук Taxidea taxus 32
Американская куница Martes americana 38
Американская норка Neovison vison 30
Эквадорский рыбоядный хомячок Anotomys leander 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
Резуховидка Таля Arabidópsis thaliána 10
Ячмень обыкновенный Hordeum vulgare 14 [8]
Бобовые Phaseolus sp. 22 [8] All species in the genus have the same chromosome number, including P. vulgaris, P. coccineus, P. acutifolis, and P. lunatus[8].
Канадский бобр Castor canadensis 40
Каменная куница Martes foina 38
Бенгальская лисица Vulpes bengalensis 60
Гроздовник Botrychium 90
Гроздовник прямой Botrypus strictus 88 B. strictus and B. virginianus have been shown to be paraphyletic in the genus Botrypus
Гроздовник виргинский Botrypus virginianus 184
Капуста огородная Brassica oleracea 18 [8] Broccoli, cabbage, kale, kohlrabi, brussels sprouts, and cauliflower are all the same species and have the same chromosome number[8].
Карп Cyprinus carpio carpio 104
Кошка Felis catus 38
Курица Gallus gallus domesticus 78
Шиншиллы Chinchilla lanigera 64 [10]
Носухи Nasua 38
Хлопчатник Gossypium hirsutum 52 [8] 2n=4x; Cultivated upland cotton is derived from an allotetraploid
Корова Bos primigenius 60
Олений хомячок Peromyscus maniculatus 48
Дельфин Delphinidae Delphis 44
Осёл Equus asinus 62
Голубь Columbidae 78 [11] Based on African collared dove
Муха-дрозофила Drosophila melanogaster 8 [12] 6 аутосом, 2 половые
Утконос Ornithorhynchus anatinus 52
Земляные черви Lumbricina 36
Вапити Cervus canadensis 68 Подвид благородного оленя
Барсук Meles meles 44
Медоносная пчела Apis mellifera 32 32 у самок, самцы гаплоидны
Европейская норка Mustela lutreola 38
Лесной хорёк Mustela putorius 40
Хорёк Mustela putorius furo 40
Хвощ полевой Equisétum arvénse 216
Куница-рыболов Martes pennanti 38
Фосса Cryptoprocta ferox 42 Хищное млекопитающее, обитающее на Мадагаскаре
Жираф Giraffa camelopardalis 62
Коза домашняя Capra aegagrus hircus 60
Непарный шелкопряд Lymantria dispar 62
Ястребинка Hieracium 8 Род астровых
Заяц[13][14] Lepus 48
Африканские ежи Atelerix 90
Евразийские ежи Erinaceus 88
Червеколосник цейлонский Helminthostachys zeylanica 94 Папоротник семейства ужовниковых
Лошадь Equus ferus caballus 64
Гиены Hyaenidae 40
Крабоядный хомячок Питтье Ichthyomys pittieri 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
Прыгающие муравьи Myrmecia pilosula 2 [15] 2 у самок. У самцов 1 хромосома (абсолютный минимум у организмов). У других муравьёв число хромосом больше.[15]
Кенгуру Macropus 12
Лев Panthera leo 38
Кузиманза Crossarchus obscurus 36 Род мангустовых
Кукуруза Zea mays 20 [8]
Мангифера индийская Mangifera indica 40 [8] Род манго
Сурикат Suricata suricatta 36 Род мангустовых
Комар Aedes aegypti 6 [16] 2n=6 у всех представителей семейства Culicidae, кроме вида Chagasia bathana, у которого 2n=8.[16]
Домовая мышь Mus musculus 40
Мул Mulus 63 Гибрид осла и кобылы. Стерилен
Овёс Avena sativa 42 [8] Это гексаплоид с 2n=6x=42. Также культивируют диплоиды и тетраплоиды.[8]
Ужовниковые Ophioglossum reticulatum 1200 или 1260 Семейство папоротниковых
Восточная бескоготная выдра Aonyx cinerea 38
Горох посевной Pisum sativum 14 [8]
Свиньи Suidae 38
Голубь Columbidae 80
Лесная куница Martes martes 38
Ананас Ananas comosus 50 [8]
Картофель Solanum tuberosum 48 [8] Это тетраплоид; дикие формы чаще имеют 2n=24.[8]
Североамериканский дикобраз Erethizon dorsatum 34 [10]
Кролики Leporidae 44
Енот-полоскун Procyon lotor 38 [17]
Енотовидная собака Nyctereutes viverrinus 42 по разным источникам известно, что подвиды имеют 38, 54, и даже 56 хромосом
Редис Raphanus sativus 18 [8]
Крысы Rattus 42
Благородный олень Cervus elaphus 68
Малая панда Ailurus fulgens 36
Китайский мунтжак Muntiacus reevesi 46 Вид оленей
Рис посевной Oryza sativa 24 [8]
Рожь Secale cereale 14 [8]
Соболь Martes zibellina 38
Чёрная антилопа Hippotragus niger 46
Гроздовник Sceptridum 90 Вид папоротника
Калан Enhydra lutris 38
Овца Ovis aries 54
Креветка Penaeus semisulcatus 86-92 [18]
Клеточный слизевик Dictyostelium discoideum 12 [19]
Улитки Gastropoda 24
Пятнистый скунс Spilogale putorius 64
Морские звёзды Asteroidea 36
Полосатый скунс Mephitis mephitis 50
Болотный валлаби Wallabia bicolor 10/11 Вид малых кенгуру, 10 у самцов, 11 у самок
Тануки Nyctereutes procyonoides albus 38 Вид енотовидной собаки
Тигр Panthera tigris 38
Табак Nicotiana tabacum 48 [8] Культурный вид тетраплоидный[8].
Индейки Meleagris 82
Виргинский опоссум Didelphis virginiana 22 [20]
Пшеница мягкая Triticum aestivum 42 [8] This is a hexaploid with 2n=6x=42. Durum wheat is Triticum turgidum var. durum, and is a tetraploid with 2n=4x=28[8].
Белохвостый олень Odocoileus virginianus 70
Мамонт Mammuthus primigenius 58 Образцы из замороженных тканей
Росомаха Gulo gulo 42
Жёлтый мангуст Cynictis penicillata 36
Дрожжи 32

dic.academic.ru

Список организмов по числу хромосом — Википедия

В этом списке приведены различные организмы (растения, животные, протисты) с указанием числа хромосом. Приведён диплоидный набор хромосом (2n).

Приматы[править]

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1].

В случае, когда число хромосом одинаково для какой-либо таксономической единицы в целом (род, семейство), указывается название единицы без конкретизации до уровня вида (латинское наименование состоит из одного слова).

Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы.

Организм Латинское
наименование
Число
хромосом
Примечания
Тупайя обыкновенная Tupaia 60 Ю. Азия
Тупайя филиппинская Urogale 44 о. Минданао. Тупайеобразные
Лемур серый Hapalemur griseus 54—58 Мадагаскар. Лемуровые
Лемуры обыкновенные Lemur 44—60 Мадагаскар. 44, 46, 48, 52, 56, 58, 60
Лемур большой крысиный Cheirogaleus major 66 Мадагаскар. Карликовые лемуры
Лемуры мышиные Mycrocebus 66 Мадагаскар
Индри хохлатые Propithecus 48 Мадагаскар
Лори тонкие Loris 62 Ю. Индия, Цейлон. Лориевые
Лори толстые Nycticebus 50 Ю. Азия. Лориевые
Потто Perodicticus 62 Африка
Галаго сенегальский Galago senegalensis 38 Африка. Галаговые
Галаго толстохвостый Galago crassicaudatus 62 Африка. Галаговые
Долгопят западный Tarsius bancanus 80 Суматра, Калимантан. Долгопяты
Мирикина Aotes trivirgatus 54 Ю. Америка
Прыгун красный Callicebus cupreus 46 Ю. Америка. Саковые
Уакари красный Cacajo rubicundus 46 Амазонка, Ориноко. Саковые
Саки бледный Pithecia pithecia 46 Север Ю. Америки
Ревун рыжий Alouatta seniculus 44 Ю. Америка Ревуны
Ревун чёрный Alouatta caraya 52 Ю. Америка. Ревуны
Капуцин обыкновенный
Капуцин-фавн
Cebus capucinus
Cebus apella
54 Ю. Америка. Капуцины
Саймири беличий Saimiri sciureus 44 Север Ю. Америки
Коата чёрная
Коата Жоффруа
Ateles paniscus
Ateles geoffroyi
34 Север Ю. Америки. Коаты
Обезьяны шерстистые Lagothrix 62 Ю. Америка
Мармозетка Callimico goeldii 48 бассейн Амазонки
Игрунка обыкновенная
Игрунка желтоногая
Callithrix jacchus
Callithrix flaviceps
46 Бразилия. Обыкновенные игрунки
Игрунка золотистая Leontideus rosalia 46 Бразилия
Тамарин эдипов
Тамарин черноспинный
Тамарин рыжий
Saguinus oedipus
Saguinus nigricollis
Saguinus illigeri
46 Ю. Америка. Тамарины
Макаки Macaca 42 Азия, С. Африка
Павиан чёрный Cynopithecus niger 42 о-в Сулавеси. Макаки
Мангабеи Cercocebus 42 Африка. Мартышковые
Павианы Papio 42 Африка
Гелады Terapithecus 42 Эфиопия
Мартышки Cercopithecus 54—72 Африка. 54, 58, 60, 62, 66, 68, 70, 72
Гульман Pygathrix entellus 50 Ю. Азия. Тонкотелые обезьяны
Носачи Nasalis 48 Калимантан, 1 вид
Орангутаны Pongo 48 Суматра, Калимантан
Шимпанзе Pan 48 Африка
Гориллы Gorilla 48 Африка
Сиаманги Symphalangus 50 Ю. Азия
Гиббоны Hylobates 44 Ю. Азия. Кроме сиамангов
Человек Homo sapiens 46 Убиквитарно по всей суше

Псовые[править]

Другие млекопитающие[править]

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1]

Организм Латинское наименование Число
хромосом
Примечания
Гроздовник Botrychium 90
Гроздовник прямой Botrypus strictus 88
Гроздовник виргинский Botrypus virginianus 184
Гроздовник Sceptridum 90 Вид папоротника
Хвощ полевой Equisétum arvénse 216
Червеколосник цейлонский Helminthostachys zeylanica 94 Папоротник семейства ужовниковых.
Ужовниковые Ophioglossum reticulatum 1200 или 1260 Семейство папоротниковых.
Кукуруза Zea mays 20 [14]
Овёс Avena sativa 42 [14] Это гексаплоид с 2n=6x=42. Также культивируют диплоиды и тетраплоиды[14].
Пшеница мягкая Triticum aestivum 42 [14] Этот вид является гексаплоидным с 2n=6x=42. Твёрдая пшеница Triticum turgidum var. durum является тетраплоидом 2n=4x=28[14].
Рожь Secale cereale 14 [14]
Рис посевной Oryza sativa 24 [14]
Ячмень обыкновенный Hordeum vulgare 14 [14]
Ананас Ananas comosus 50 [14]
Люцерна посевная Medicago sativa 32 [14] Культивируемая люцерна является тетраплоидной с 2n=4x=32, дикорастущие формы имеют 2n=16[14].
Бобовые Phaseolus sp. 22 [14] Все виды этого рода имеют одинаковое число хромосом, включая P. vulgaris, P. coccineus, P. acutifolis и P. lunatus[14].
Горох посевной Pisum sativum 14 [14]
Картофель Solanum tuberosum 48 [14] Это тетраплоид; дикие формы чаще имеют 2n=24[14].
Табак Nicotiana tabacum 48 [14] Культурный вид тетраплоидный[14].
Редис Raphanus sativus 18 [14]
Резуховидка Таля Arabidópsis thaliána 10
Капуста огородная Brassica oleracea 18 [14] Брокколи, капуста, кольраби, брюссельская капуста и цветная капуста относятся к одному виду и имеют одинаковое число хромосом[14].
Хлопчатник Gossypium hirsutum 52 [14] 2n=4x; Культивируемый хлопчатник возник в результате аллотетраплоидизации.
Мангифера индийская Mangifera indica 40 [14] Род манго.
Ястребинка Hieracium 8 Род астровых
Карп Cyprinus carpio carpio 104
Курица Gallus gallus domesticus 78
Голубь Columbidae 78 [15] Приведены данные по африканскому воротниковому голубю.
Голубь Columbidae 80
Индейки Meleagris 82
Муха-дрозофила Drosophila melanogaster 8 [16] 6 аутосом, 2 половые
Медоносная пчела Apis mellifera 32 32 у самок, самцы гаплоидны.
Непарный шелкопряд Lymantria dispar 62
Прыгающие муравьи Myrmecia pilosula 2 [17] Две хромосомы у самок, у гаплоидных самцов — одна хромосома (абсолютный минимум у организмов). У других муравьёв число хромосом больше.[17]
Комар Aedes aegypti 6 [18] 2n=6 у всех представителей семейства Culicidae, кроме вида Chagasia bathana, у которого 2n=8[18].
Земляные черви Lumbricina 36
Креветка Penaeus semisulcatus 86-92 [19]
Клеточный слизевик Dictyostelium discoideum 12 [20]
Улитки Gastropoda 24
Морские звёзды Asteroidea 36
Дрожжи 32
  1. 1,01,1 Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. — М.: Высш. шк., 1973. — С. 432.
  2. 2,002,012,022,032,042,052,062,072,082,092,102,112,122,132,142,152,162,172,182,192,202,212,222,232,24 Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffmann, Michael J.; Dave Mech. Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs: Status Survey and Conservation Action Plan. — World Conservation Union, 2004. — ISBN 2-8317-0786-2.
  3. 3,003,013,023,033,043,053,063,073,083,093,103,11 G. P. Rédei. Genetics manual: current theory, concepts, terms. — World Scientific, 1998. — P. 1142. — ISBN 9810227809, 9789810227807.
  4. Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS, et al. (December 2005). «Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog». Nature 438 (7069): 803–19. DOI:10.1038/nature04338. PMID 16341006.
  5. ↑ NCBI Dog Genome Resources
  6. Willem Rens et al. (2007). «The multiple sex chromosomes of platypus and echidna are not completely identical and several share homology with the avian Z». Genome Biology 8: R243. DOI:10.1186/gb-2007-8-11-r243. HTML.
  7. Daniel McMillan et al. (2007). «[http://www.springerlink.com/content/F33Q5WN1245763L0/fulltext.pdf Characterizing the chromosomes of the platypus (Ornithorhynchus anatinus)]». Chromosome Research 15: 961–974. DOI:10.1007/s10577-007-1186-2.
  8. Biggers JD, Fritz HI, Hare WC, McFeely RA (June 1965). «Chromosomes of American Marsupials». Science 148: 1602–3. DOI:10.1126/science.148.3677.1602. PMID 14287602.
  9. 9,09,1 (1988) «On the highest chromosome number in mammals». Cytogenetics and Genome Research 49: 305. DOI:10.1159/000132683.
  10. 10,010,1 http://resources.metapress.com/pdf-preview.axd?code=3180kk1kk0873012&size=largest
  11. T.J. Robinson, F. Yang, W.R. Harrison (2002). «Chromosome painting refines the history of genome evolution in hares and rabbits (order Lagomorpha)». Cytogenics and Genetic Research 96: 223–227. DOI:10.1159/000063034. PMID 12438803.
  12. ↑ Rabbits, Hares and Pikas. Status Survey and Conservation Action Plan 61–94(недоступная ссылка — история). Архивировано из первоисточника 5 мая 2011.
  13. Perelman PL, Graphodatsky AS, Dragoo JW, Serdyukova NA, Stone G, Cavagna P, Menotti A, Nie W, O'Brien PC, Wang J, Burkett S, Yuki K, Roelke ME, O'Brien SJ, Yang F, Stanyon R (2008). «Chromosome painting shows that skunks (Mephitidae, Carnivora) have highly rearranged karyotypes». Chromosome Res. 16 (8): 1215–31. DOI:10.1007/s10577-008-1270-2. PMID 19051045. Проверено 2009-04-29.
  14. 14,0014,0114,0214,0314,0414,0514,0614,0714,0814,0914,1014,1114,1214,1314,1414,1514,1614,1714,1814,1914,2014,2114,22 Simmonds, NW (ed.). Evolution of crop plants. — New York: Longman, 1976. — ISBN 0-582-44496-9.
  15. Guttenbach M, Nanda I, Feichtinger W, Masabanda JS, Griffin DK, Schmid M (2003). «Comparative chromosome painting of chicken autosomal paints 1-9 in nine different bird species». Cytogenetics and Genome Research 103 (1-2): 173–84. DOI:10.1159/000076309. PMID 15004483.
  16. ↑ Drosophila Genome Project. National Center for Biotechnology Information. Проверено 14 апреля 2009.
  17. 17,017,1 Crosland, M.W.J., Crozier, R.H. (1986). «Myrmecia pilosula, an ant with only one pair of chromosomes». Science 231 (4743): 1278. DOI:10.1126/science.231.4743.1278. PMID 17839565.
  18. 18,018,1 Francesco Giannelli; Hall, Jeffrey C.; Dunlap, Jay C.; Friedmann, Theodore. Advances in Genetics, Volume 41 (Advances in Genetics). — Boston: Academic Press, 1999. — P. 2. — ISBN 0-12-017641-6.
  19. Hosseini S-J, Elahi E, Raie RM (2004). «The Chromosome Number of the Persian Gulf Shrimp Penaeus semisulcatus». Iranian Int. J. Sci 5 (1): 13–23. Проверено 2010-01-27.
  20. ↑ First of six chromosomes sequenced in Dictyostelium discoideum. Genome News Network. Проверено 29 апреля 2009. Архивировано из первоисточника 11 июля 2012.

wp.wiki-wiki.ru

Число хромосом у разных видов

Вид 2n
Человек (Homo sapiens) 46
Горилла 48
Макака (Macaca mulatta) 42
домашние животные  
Кошка (Felis domesticus) 38
Собака (Canis familiaris) 78
Кролик 44
Лошадь 64
Корова (Bovis domesticus) 120
Курица (Gallus domesticus) 78
Утка 80
Свинья 40
Овца 54
лабораторные животные  
Плодовая мушка (D.melanogaster) 8
Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) 42
Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) 36
Мышь (Mus musculus) 40
Дрожжи (S.cerevisiae) 32
Нематода 22/24
Крыса 42
Морская свинка 16
позвоночные  
Еж 96
Лиса 34
Голубь 16
Карп 104
Минога 174
Лягушка (Rana pipiens) 26
Cазан 104
растения  
Клевер 14
Тополь 38
Кукуруза (Zea mays) 20
Горох 14
Береза 84
Ель 24
Лук (Allium cepa) 16
Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) 10
Картошка (S.tuberosum) 48
Ужовник 48
лилия 24
Хвощ
216
Томат 24
Крыжовник 16
Вишня 32
Рожь 14
Пшеница 42
Папоротник ~1200
беспозвоночные  
Миксомицеты 14
Трипаносома ?
Бабочка 380
Шелкопряд 56
Протей (Necturus maculosis) 38
Рак (Cambarus clarkii) 200
Гидра 30
Аскарида 2
Пчела 16
Муравей (Myrmecia pilosula) 2
Виноградная улитка 24
Земляной червь 36
Речной рак 116
Малярийный плазмодий 2
Радиолярия 1600

Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.

Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе - критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.

cellbiol.ru

46 — норма?. Считаем хромосомы: сколько человеку для счастья нужно

Прожиточный оптимум

Сначала договоримся о терминологии. Окончательно человеческие хромосомы посчитали чуть больше полувека назад — в 1956 году. С тех пор мы знаем, что в соматических, то есть не половых клетках, их обычно 46 штук — 23 пары.

Хромосомы в паре (одна получена от отца, другая — от матери) называют гомологичными. На них расположены гены, выполняющие одинаковые функции, однако нередко различающиеся по строению. Исключение составляют половые хромосомы — Х и Y, генный состав которых совпадает не полностью. Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами.

Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум.

Интересно, что не у всех видов млекопитающих число хромосом постоянно. Например, у некоторых представителей грызунов, собак и оленей обнаружили так называемые В-хромосомы. Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают, что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме.

У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели.

Делиться надо честно

Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной.

Деление при образовании половых клеток (мейоз) устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы (полученные от отца и матери), а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом.

Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.

Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами (или наоборот) число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток.

Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша (на той стадии, когда это не должно представлять опасности) и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным.

Третий лишний

Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов.

Расположение хромосом в ядре клетки человека (хромосомные территории). Изображение: Bolzer et al., 2005 / Wikimedia Commons / CC BY 2.5

Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем.

В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше.

Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации.

Ученые обнаружили, что у людей с синдромом Дауна, чьи клетки несут дополнительную 21-ю хромосому, в основном нарушается работа генов, находящихся на других хромосомах. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех.

Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды.

Жить будете

Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым (то есть лишняя, третья хромосома в клетках) как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й (синдром Патау) и 18-й (синдром Эдвардса) хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет.

Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки (несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом) можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление.

Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами (тетраплоиды) появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет.

Гендерные несправедливости

Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно. И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции (девочек) Х-хромосом в два раза больше, чем у других (мальчиков). При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов (то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму). Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки: на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин (пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти). В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом.

Кошка черепахового окраса. Фото: Lisa Ann Yount / Flickr / Public domain

В результате инактивации в клетках человека всегда работает только одна Х-хромосома. Этот механизм позволяет избежать серьезных неприятностей при Х-трисомии (девочки ХХХ) и синдромах Шерешевского — Тернера (девочки ХО) или Клайнфельтера (мальчики ХХY). Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток. Случаи тетрасомии (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) и пентасомии (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) встречаются редко, некоторые из них описаны всего несколько раз за всю историю медицины. Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей. Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины c генотипом XYY даже не узнают о своей особенности. Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность.

У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов. В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности. Получается, что в существенной степени половые хромосомы контролируют развитие мозга. На основании этого некоторые ученые высказывают гипотезу, что именно на них лежит ответственность за различия (впрочем, не до конца подтвержденные) между умственными способностями мужчин и женщин.

Кому выгодно быть неправильным

Несмотря на то что медицина знакома с хромосомными аномалиями давно, в последнее время анеуплоидия продолжает привлекать внимание ученых. Оказалось, что более 80% клеток опухолей содержат необычное количество хромосом. С одной стороны, причиной этому может служить тот факт, что белки, контролирующие качество деления, способны его затормозить. В опухолевых клетках часто мутируют эти самые белки-контролеры, поэтому снимаются ограничения на деление и не работает проверка хромосом. С другой стороны, ученые полагают, что это может служить фактором отбора опухолей на выживаемость. Согласно такой модели, клетки опухоли сначала становятся полиплоидными, а дальше в результате ошибок деления теряют разные хромосомы или их части. Получается целая популяция клеток с большим разнообразием хромосомных аномалий. Большинство из них нежизнеспособны, но некоторые могут случайно оказаться успешными, например если случайно получат дополнительные копии генов, запускающих деление, или потеряют гены, его подавляющие. Однако если дополнительно стимулировать накопление ошибок при делении, то клетки выживать не будут. На этом принципе основано действие таксола — распространенного лекарства от рака: он вызывает системное нерасхождение хромосом в клетках опухоли, которое должно запускать их программируемую гибель.

Получается, что каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом, по крайней мере в отдельных клетках. Однако современная наука продолжает разрабатывать стратегии борьбы с этими нежеланными пассажирами. Одна из них предлагает использовать белки, отвечающие за Х-хромосому, и натравить, например, на лишнюю 21-ю хромосому людей с синдромом Дауна. Сообщается, что на клеточных культурах этот механизм удалось привести в действие. Так что, возможно, в обозримом будущем опасные лишние хромосомы окажутся укрощены и обезврежены.

 Полина Лосева

tass.ru

Сколько хромосом у различных животных?

  • Общие термины

Из школьных учебников по биологии каждому доводилось знакомиться с термином хромосома. Понятие было предложено Вальдейером в 1888 году. Оно переводится буквально как окрашенное тело. Первым объектом исследований стала плодовая мушка.

Общее о хромосомах животных

Хромосома – это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация. Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома – это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое. Так, например, у кошки – 38, а у коровы -120. Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних – одна.

хромосома xy и xx

У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов  и ХХ – у самок. Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание  хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе – 48, речного рака -196, у волка – 78, зайца – 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного.

На заметку! Хромосомы всегда размещаются парами. Генетики утверждают, что эти молекулы и есть неуловимые и невидимые носители наследственности. Каждая из хромосом содержит в себе множество генов. Некоторые считают, что чем больше этих молекул, тем животное более развитое, а его организм сложнее устроен. В таком случае, у человека хромосом должно насчитываться не 46, а больше, чем у любого другого животного.

Сколько хромосом у различных животных

Необходимо обратить внимание! У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Но у каждого вида результаты отличаются. Итак, у различных обезьян насчитывается следующее количество хромосом:

  • Лемуры имеют в своем арсенале 44-46 молекул ДНК;
  • Шимпанзе – 48;
  • Павианы – 42,
  • Мартышки – 54;
  • Гиббоны – 44;
  • Гориллы – 48;
  • Орангутанг – 48;
  • Макаки – 42.

У семейства псовых (хищных млекопитающих) хромосом больше, чем у обезьян.

  • Так, у волка – 78,
  • у койота – 78,
  • у лисицы малой – 76,
  • а вот у обыкновенной – 34.
  • У хищных зверей льва и тигра присутствуют по 38 хромосом.
  • У домашнего животного кошки – 38, а у его оппонента собаки почти в два раза больше – 78.

У млекопитающих, которые имеют хозяйственное значение, количество этих молекул следующее :

  • кролик – 44,
  • корова – 60,
  • лошадь – 64,
  • свинья – 38.

Познавательно! Самыми большими хромосомными наборами среди животных обладают хомячки. Они имеют 92 в своем арсенале. Также в этом ряду идут ежики. У них есть 88-90 хромосом. А самым маленьким количеством этих молекул наделены кенгуру. Их численность составляет 12. Очень интересен тот факт, что у мамонта 58 хромосом. Образцы взяты из замороженной ткани.

Для большей наглядности и удобства, данные других животных будут представлены в сводке.

Наименование животного и количество хромосом:

Пятнистые куницы 12
Кенгуру 12
Желтая сумчатая мышь 14
Сумчатый муравьед 14
Обыкновенный опоссум 22
Опоссум 22
Норка 30
Барсук американский 32
Корсак (лисица степная) 36
Лисица тибетская 36
Панда малая 36
Кошка 38
Лев 38
Тигр 38
Енот-полоскун 38
Канадский бобр 40
Гиены 40
Мышь домовая 40
Павианы 42
Крысы 42
Дельфин 44
Кролики 44
Человек 46
Заяц 48
Горилла 48
Лисица американская 50
Полосатый скунс 50
Овца 54
Слон (азиатский, саванный) 56
Корова 60
Коза домашняя 60
Обезьяна шерстистая 62
Осел 62
Жираф 62
Мул (гибрид осла и кобылы) 63
Шиншилла 64
Лошадь 64
Лисица серая 66
Белохвостый олень 70
Лисица парагвайская 74
Лисица малая 76
Волк (красный, рыжий, гривистый) 78
Динго 78
Койот 78
Собака 78
Шакал обыкновенный 78
Курица 78
Голубь 80
Индейка 82
Эквадорский хомячок 92
Лемур обыкновенный 44-60
Песец 48-50
Ехидна 63-64
Ежи 88-90

Количество хромосом у разных видов животных

Как видно, каждое животное обладает разным количеством хромосом. Даже у представителей одного семейства показатели отличаются. Можно рассмотреть на примере приматов:

  • у гориллы – 48,
  • у макаки – 42, а у мартышки 54 хромосом.

Почему это так, остается загадкой.

Сколько хромосом у растений?

Наименование растения и количество хромосом:

Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) 10
Клевер 14
Горох 14
Рожь 14
Лук (Allium cepa) 16
Крыжовник 16
Кукуруза (Zea mays) 20
Ель 24
лилия 24
Томат 24
Вишня 32
Тополь 38
Пшеница 42
Картошка (S.tuberosum) 48
Ужовник 48
Береза 84
Хвощ 216
Папоротник ~1200

Видео

animals-mf.ru

Геном человека — Википедия

Геном человека — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомы, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований[1].

В ходе выполнения проекта «Геном человека» была определена последовательность ДНК всех хромосом и митохондриальной ДНК. В настоящее время эти данные активно используются по всему миру в биомедицинских исследованиях. Полное секвенирование выявило, что человеческий геном содержит 20—25 тыс. активных генов[2], что значительно меньше, чем ожидалось в начале проекта (порядка 100 тыс.) — то есть только 1,5 % всего генетического материала кодирует белки или функциональные РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют мусорной ДНК[3], но которая, как оказалось, играет важную роль в регуляции активности генов[4][5].

Хромосомы[править | править код]

Геном человека состоит из 23 пар хромосом (всего 46 хромосом). Каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и ничего не кодирующую ДНК.

В геноме присутствует 23 пары хромосом: 22 пары аутосомных хромосом, а также пара половых хромосом X и Y. У человека мужской пол является гетерогаметным и определяется наличием Y-хромосомы. Нормальные диплоидные соматические клетки имеют 46 хромосом[6][7].

Гены[править | править код]

Предварительные оценки предполагали наличие в геноме человека более 100 тысяч генов. По результатам проекта «Геном человека» количество генов, а точнее открытых рамок считывания, составило около 28 000 генов. В связи с усовершенствованием методов поиска (предсказания) генов предполагается дальнейшее уменьшение числа генов.

Число генов у человека лишь ненамного больше, чем у более простых организмов, например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster. Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена. В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене.

Гены неравномерно распределены по хромосомам. Каждая хромосома содержит богатые и бедные генами участки. Эти участки коррелируют с хромосомными бендами (полосы поперёк хромосомы, которые видно в микроскоп) и с CG-богатыми участками. В настоящий момент значимость такого неравномерного распределения генов не вполне изучена.

Кроме генов, кодирующих белки, человеческий геном содержит тысячи РНК-генов, кодирующих транспортные РНК (tRNA), рибосомные РНК, микроРНК и прочие РНК, не кодирующие белок.

Регуляторные последовательности[править | править код]

В человеческом геноме найдено множество различных последовательностей, отвечающих за регуляцию генов. Под регуляцией понимается контроль экспрессии гена (процесс построения матричной РНК по участку молекулы ДНК). Обычно это короткие последовательности, находящиеся либо рядом с геном, либо внутри гена. Иногда они находятся на значительном расстоянии от гена (энхансеры). Систематизация этих последовательностей, понимание механизмов работы, а также вопросы взаимной регуляции группы генов группой соответствующих ферментов на текущий момент находятся только на начальной стадии изучения. Взаимная регуляция групп генов описывается с помощью сетей регуляции генов. Изучение этих вопросов находится на стыке нескольких дисциплин: прикладной математики, высокопроизводительных вычислений и молекулярной биологии. Знания появляются из сравнений геномов различных организмов и благодаря достижениям в области организации искусственной транскрипции гена в лабораторных условиях.

Идентификация регуляторных последовательностей в человеческом геноме частично была произведена на основе эволюционной консервативности (свойства сохранения важных фрагментов хромосомной последовательности, которые отвечают примерно одной и той же функции). Согласно данным молекулярных часов, эволюционные линии человека и мыши разделились около 100 миллионов лет назад[8]. Для двух геномов компьютерными методами были выявлены консервативные последовательности (последовательности, идентичные или очень слабо отличающиеся в сравниваемых геномах) в некодирующей части и оказалось, что они активно участвуют в механизмах регуляции генов у обоих организмов[9].

Другой подход получения регуляторных последовательностей основан на сравнении генов человека и рыбы фугу. Последовательности генов и регуляторные последовательности у человека и рыбы фугу существенно схожи, однако геном рыбы фугу содержит в 8 раз меньший объём «мусорной ДНК». Такая «компактность» рыбьего генома позволяет значительно легче искать регуляторные последовательности для генов[10].

Прочие объекты в геноме[править | править код]

Кодирующие белок последовательности (множество последовательностей составляющих экзоны) составляют менее чем 1,5 % генома[3]. Не учитывая известные регуляторные последовательности, в человеческом геноме содержится масса объектов, которые выглядят как нечто важное, но функция которых, если она вообще существует, пока не выяснена. Эти объекты занимают до 97 % всего объёма человеческого генома. К таким объектам относятся:

Представленная классификация не является исчерпывающей. Большая часть объектов вообще не классифицирована мировой научной общественностью на текущий момент[когда?].

Соответствующие последовательности, скорее всего, являются эволюционным артефактом. В современной версии генома их функция выключена, и эти участки генома многие называют мусорной ДНК. Однако есть масса свидетельств в пользу того, что эти объекты обладают некоторой функцией, которая пока неясна.

Псевдогены[править | править код]

Эксперименты с ДНК-микрочипами показали, что много участков генома, не являющихся генами, вовлечены в процесс транскрипции[11].

Вирусы[править | править код]

Около 1 % в геноме человека занимают встроенные гены ретровирусов (эндогенные ретровирусы). Эти гены обычно не приносят пользы хозяину, но существуют и исключения. Так, около 43 млн лет назад в геном предков обезьян и человека попали ретровирусные гены, служившие для построения оболочки вируса. У человека и обезьян эти гены участвуют в работе плаценты[12]. Большинство ретровирусов встроились в геном предков человека свыше 25 млн лет назад. Среди более молодых человеческих эндогенных ретровирусов полезных на настоящий момент не обнаружено[13][14].

Информационное содержание генома человека[править | править код]

Азотистые основания в ДНК (аденин, тимин, гуанин, цитозин) соответствуют 4 различным логическим состояниям, что эквивалентно 2 битам информации[15]. Таким образом, геном человека содержит более 6 гигабит информации в каждой цепи, что эквивалентно 800 мегабайтам и сопоставимо с количеством информации на компакт-диске[16]. Логика хранения данных в парных основаниях аналогична системе виртуализации данных RAID 1.

  1. ↑ Talking glossary of genetic terms: genome (англ.). National Human Genome Research Institute. Дата обращения 1 ноября 2012. Архивировано 4 ноября 2012 года.
  2. International Human Genome Sequencing Consortium. Finishing the euchromatic sequence of the human genome. (англ.) // Nature. — 2004. — Vol. 431, no. 7011. — P. 931—945. — doi:10.1038/nature03001. — PMID 15496913.
  3. 1 2 International Human Genome Sequencing Consortium. Initial sequencing and analysis of the human genome. (англ.) // Nature. — 2001. — Vol. 409, no. 6822. — P. 860—921. — doi:10.1038/35057062. — PMID 11237011.
  4. ↑ «Мусорная» ДНК помогает включать гены (неопр.).
  5. ↑ «Мусорная» ДНК играет важнейшую роль в поддержании целостности генома (неопр.).
  6. Tjio J. H., Levan A. The chromosome number of man (англ.) // Hereditas (англ.)русск.. — 1956. — Vol. 42. — P. 1—6. — doi:10.1111/j.1601-5223.1956.tb03010.x. — PMID 345813. Первая работа с точно установленным числом хромосом у человека.
  7. ↑ Human Chromosome Number, здесь рассказана история подсчёта хромосом у человека
  8. Nei M., Xu P., Glazko G. Estimation of divergence times from multiprotein sequences for a few mammalian species and several distantly related organisms. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2001. — Vol. 98, no. 5. — P. 2497—2502. — doi:10.1073/pnas.051611498. — PMID 11226267.
  9. Loots G., Locksley R., Blankespoor C., Wang Z., Miller W., Rubin E., Frazer K. Identification of a coordinate regulator of interleukins 4, 13, and 5 by cross-species sequence comparisons. (англ.) // Science. — 2000. — Vol. 288, no. 5463. — P. 136—140. — doi:10.1126/science.288.5463.136. — PMID 10753117. Summary
  10. Meunier, Monique Genoscope and Whitehead announce a high sequence coverage of the Tetraodon nigroviridis genome (англ.) (недоступная ссылка). Genoscope. Дата обращения 12 сентября 2006. Архивировано 20 августа 2002 года.
  11. Claverie J. Fewer genes, more noncoding RNA. (англ.) // Science. — 2005. — Vol. 309, no. 5740. — P. 1529—1530. — doi:10.1126/science.1116800. — PMID 16141064.
  12. ↑ Предки человека заимствовали полезные гены у вирусов
  13. Eugene D. Sverdlov. Retroviruses and primate evolution // BioEssays. — Vol. 22, № 2. — P. 161—171. — doi:10.1002/(SICI)1521-1878(200002)22:2<161::AID-BIES7>3.0.CO;2-X. — PMID 10655035.
  14. Anders L Kjeldbjerg, Palle Villesen, Lars Aagaard, Finn Skou Pedersen. Gene conversion and purifying selection of a placenta-specific ERV-V envelope gene during simian evolution // BMC Evolutionary Biology. — 2008. — Vol. 8. — P. 266. — doi:10.1186/1471-2148-8-266. — PMID 18826608.
  15. Деньгуб В. М., Смирнов В. Г. Единицы величин. Словарь-справочник. — М.: Издательство стандартов, 1990. — С. 25. — 240 с. — ISBN 5-7050-0118-5.
  16. ↑ How much information does human DNA store? - Quora
  • Тарантул В. З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами. — Языки славянской культуры, 2003. — 396 с. — ISBN 5-94457-108-X.
  • Ридли Мэтт. Геном: автобиография вида в 23 главах. — М.: Эксмо, 2008. — 432 с. — ISBN 5-699-30682-4

ru.wikipedia.org

У кого больше всего хромосом?

​Какие мутации, кроме синдрома Дауна, нам грозят? Возможно ли скрестить человека с обезьяной? И что произойдет с нашим геномом в будущем? Редактор портала АНТРОПОГЕНЕЗ.РУ поговорил о хромосомах с генетиком, зав. лаб. сравнительной геномики Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН Владимиром Трифоновым.

− Можете ли объяснить простым языком, что такое хромосома?

− Хромосома – это фрагмент генома любого организма (ДНК) в комплексе с белками. Если у бактерий обычно весь геном – это одна хромосома, то у сложных организмов с выраженным ядром (эукариотов) обычно геном фрагментирован, и комплексы длинных фрагментов ДНК и белка отчётливо видны в световой микроскоп при делении клетки. Именно поэтому хромосомы как окрашивающиеся структуры («хрома» — цвет по-гречески) были описаны еще в конце XIX века.

− Есть ли какая-то связь между количеством хромосом и сложностью организма?

− Никакой связи нет. У сибирского осетра 240 хромосом, у стерляди – 120, но отличить эти два вида между собой иногда довольно сложно по внешним признакам. У самок индийского мунтжака 6 хромосом, у самцов – 7, а у их родственника – сибирской косули их больше 70 (вернее, 70 хромосом основного набора и еще до десятка добавочных хромосом). У млекопитающих эволюция разрывов и слияний хромосом шла довольно интенсивно и сейчас мы наблюдаем результаты этого процесса, когда зачастую у каждого вида есть характерные особенности кариотипа (набора хромосом). Но, несомненно, общее увеличение размера генома было необходимым этапом в эволюции эукариот. При этом как этот геном распределяется по отдельным фрагментам вроде бы не очень важно.

− Какие существуют распространённые заблуждения по поводу хромосом? Народ часто путается: гены, хромосомы, ДНК…

− Поскольку действительно часто возникают хромосомные перестройки, то у людей есть опасения относительно хромосомных аномалий. Известно, что лишняя копия самой мелкой хромосомы человека (хромосомы 21) приводит к довольно серьезному синдрому (синдром Дауна), имеющему характерные внешние и поведенческие особенности. Лишние половые хромосомы или их недостаток также довольно часто встречаются и могут иметь серьезные последствия. Однако генетиками описано и довольно много относительно нейтральных мутаций, связанных с появлением микрохромосом, или дополнительных Х и Y хромосом. Думаю, стигматизация этого явления связана с тем, что люди слишком узко воспринимают понятие нормы.

 

− Какие хромосомные мутации встречаются у современного человека и к чему они приводят?

− Самые частые хромосомные аномалии − это:

− синдром Кляйнфельтера (мужчины XXY) (1 на 500) – характерные внешние признаки, определенные проблемы со здоровьем (анемия, остеопороз, мышечная слабость и нарушение половой функции), стерильность. Могут быть поведенческие особенности. Однако многие симптомы (кроме стерильности) можно корректировать введением тестостерона. С использованием современных репродуктивных технологий можно получать здоровых детей от носителей этого синдрома;

− синдром Дауна (1 на 1000) – характерные внешние признаки, замедленное когнитивное развитие, короткая продолжительность жизни, могут быть фертильны;

− трисомия по Х (женщины ХХХ) (1 на 1000) – чаще всего нет никаких проявлений, фертильность;

− синдром XYY (мужчины) (1 на 1000) – почти нет проявлений, но могут быть особенности поведения и возможны репродуктивные проблемы;

− синдром Тернера (женщины ХО) (1 на 1500) – низкорослость и другие особенности развития, нормальный интеллект, стерильность;

− сбаллансированные транслокации (1 на 1000) – зависит от типа, в некоторых случаях могут наблюдаться пороки развития и умственная отсталость, могут сказываться на фертильности;

− мелкие добавочные хромосомы (1 на 2000) – проявление зависит от генетического материала на хромосомах и варьирует от нейтрального до серьезных клинических симптомов;

В 1% популяции человека встречается перицентрическая инверсия хромосомы 9, но эта перестройка рассматривается как вариант нормы.

- Является ли разница в числе хромосом препятствием к скрещиванию? А есть ли интересные примеры скрещивания животных с разным числом хромосом?

− Если скрещивание внутривидовое или между близкими видами, то разница в числе хромосом может не мешать скрещиваться, однако потомки могут оказаться стерильными. Известно очень много гибридов между видами с разным числом хромосом, например, у лошадиных: есть все варианты гибридов между лошадьми, зебрами и ослами, причем число хромосом у всех лошадиных разное и, соответственно, гибриды часто стерильны. Однако это не исключает, что случайно могут образовываться сбаллансированные гаметы.

- Что необычного в области хромосом было открыто в последнее время?

− В последнее время было много открытий, касающихся структуры, функционирования и эволюции хромосом. Мне особенно нравятся работы, показавшие, что половые хромосомы образовывались в разных группах животных совершенно независимо.

− А все-таки, можно ли скрестить человека с обезьяной?

− Теоретически получить такого гибрида можно. В последнее время получены гибриды гораздо более эволюционно далеких млекопитающих (белого и черного носорога, альпаки и верблюда и так далее). Рыжий волк в Америке, долго считался отдельным видом, но недавно было доказано, что он является гибридом между волком и койотом. Известно огромное количество гибридов кошачьих.


− И совсем абсурдный вопрос: можно ли скрестить хомяка с уткой?

− Вот тут скорее всего ничего не получится, потому что генетических отличий за сотни миллионов лет эволюции накопилось слишком много, чтобы носитель такого смешанного генома мог функционировать.


— Возможно, что в будущем у человека будет меньше или больше хромосом?

− Да, это вполне возможно. Не исключено, что сольется пара акроцентрических хромосом и такая мутация распространится на всю популяцию.

− Какую научно-популярную литературу вы посоветуете по теме генетики человека? А научно-популярные фильмы?

− Книги биолога Александра Маркова, трёхтомник «Генетика человека» Фогеля и Мотульского (правда, это не науч-поп, но там хорошие справочные данные). Из фильмов про генетику человека ничего не приходит в голову… Но вот «Внутренняя рыба» Шубина – отличный фильм и одноимённая книга про эволюцию позвоночных.

www.sib-science.info

У какого животного меньше всего хромосом?

Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке. Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --&gt; большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома. Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе - критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК

у лошадиной аскариды 2 штуки

у небелкового. такие есть. хромосом у них просто нету...

У Евгения Печенева - <a rel="nofollow" href="https://vk.com/klukvasolonaya" target="_blank">https://vk.com/klukvasolonaya</a> у него -3. хромосом.

малярийный плазмодий 2 хрома

А когда это черви стали животными, как указывается в вопросе?

У муравья потому что он маленький а хромосомы у него только 2-е.

touch.otvet.mail.ru

У кого ещё кроме человека 46 хромосом? Если это животное (имеющее гаметы), то что будет, если столкнуть яйцеклетку и сперматозоид человека и этого животного?

Сперматозоид и яйцеклетка ничего не чувствуют, потому что у них нет нервной системы. Это пока просто половые клетки, которые несут в себе генетический код. Если вы уколете сперматозоид иголкой, ему не будет больно, это точно.

А вот спустя восемь недель после того, как яйцеклетка отобрала полюбившийся ей сперматозоид и взяла его к себе на ПМЖ, эмбрион готов испытать свое первое чувство. И его самое первое чувство будет раздражение. Вот так вот: вы думали, что научились раздражаться, стоя в московских пробках по 100 часов в день, а оказывается, этот навык у вас уже с восьми недель был.

В восемь недель происходит вот что: зародыш начинает реагировать. И первое, на что он может отреагировать, — это на маленькие чешуйки кожи или небольшие волоски, которые с него сошли, но остались плавать вместе с ним в околоплодных водах. И когда такая чешуйка попадает на щеку эмбриона, он раздражается и начинает двигать тело взад-вперед, чтобы скинуть чешуйку, может даже попробовать рукой её убрать. К этому возрасту руки уже давно сформированы и даже пальцы отлично выделены.

К 16 неделе у эмбриона уже завершена постройка системы восприятия вкуса. То есть в теории если в 16 недель положить ребенку яблоко на язык, он бы почувствовал этот кисло-сладкий вкус. Но про это можно только теоретически рассуждать. Вот почему. В этом возрасте эмбрион все еще получает все питательные вещества через пуповину. А через пуповину доходят только сами вещества, без вкуса. То есть если мама съест шоколадку, эмбрион не почувствует вкус шоколадки, до него дойдет только глюкоза. Если мама съест стейк, он тоже не сможет насладиться его вкусом: к нему поступит только сам переработанный белок. Так что в теории мы знаем, что у ребенка в этом возрасте система восприятия вкуса как у взрослого, но на практике не можем проверить; для этого надо было бы достать ребенка из матери и положить ему этот кусочек яблока непосредственно на язык, а это, мягко говоря, негуманно, потому что эмбрион в этом возрасте вне тела матери ещё не жизнеспособен.

В этом же возрасте, в 16 недель, завершается развитие обонятельных рецепторов. То есть зародыш уже способен различать несколько сотен запахов. Но как и с вкусовым восприятием, это все теоретически, потому что внутри матери ничем не пахнет, а через пуповину запахи не доносятся.

Эмбриология вообще достаточно сложная наука, в настоящее время проведение опытов на беременных женщинах запрещено из гуманных соображений. Потому что любые опыты носят инвазивный характер (то есть вторгаются без спроса в неокрепший мир ребенка) и могут прервать беременность. Как бы это ужасно не звучало, но большой процент того, что мы знаем об эмбрионе, мы знаем благодаря нацистской Германии, где пленных беременных женщин использовали для опытов врачи. Сегодня в отрасли используются более гуманные инструменты для исследований, например, УЗИ.

В 16 недель ребенок уже может улыбнуться, теперь он уже готов испытать радость. К этому возрасту пуповина готова транспортировать эмбриону не только белок, но еще и эндорфины, гормоны радости. Если мама посидит теплым весенним днем на солнышке на скамейке в парке и получит удовольствие, ребенок тоже будет очень доволен. Занятия сексом, например, тоже хорошо влияет на настроение матери.

В 18 недель плод уже начинает слышать. То есть вы можете ему ставить классическую музыку хоть с первой недели беременности, но услышит он её только к 18 неделе. Теперь он начинает сильно реагировать на громкие звуки. Если резко включить громкую музыку или если кто-то чересчур громко постучал в дверь, ребенок замирает и пугается. Кроме того, он хорошо слышит сердцебиение матери. Когда женщина пугается, её плод хорошо это все чувствует и тоже пугается.

И наконец, в 20 недель ребенок уже может почувствовать, как мама его гладит. До этого он не очень понимает, что происходит на улице. Дело в том, что эмбрион очень маленького размера, а околоплодных вод очень много и они оберегают его от всего, что происходит снаружи. Но по мере того, как плод растет и занимает все больше места, вод становится меньше, защитный слой становится тоньше. Это значит, что если раньше, если бы мама вышла раздетой на мороз, он бы ничего не почувствовал, но теперь ему уже может стать холодно. Он уже может понимать, день сейчас или ночь, потому что кожа так и или иначе пропускает свет, и по мере того, как околоплодных вод становится меньше, ему легче различать время суток. Но самое приятное, как я уже сказала, — это то, что он может почувствовать, как мама его гладит. Это всё равно ещё не полноценное поглаживание, как в случае контакта кожи с кожей, чувство скорее такое, как будто тебя гладят по спинке через очень пушистую шубу, но тем не менее ему всё равно очень приятно.

yandex.ru

X-хромосома — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

X-хромосо́ма — половая хромосома. У всех млекопитающих и других организмов с гетерогаметным мужским полом у самок две X-хромосомы (XX), а у самцов — одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Существуют и организмы (например, утконосы), у которых несколько негомологичных X-хромосом.

X-хромосома человека содержит около 150 миллионов пар оснований, что составляет примерно 5 % ДНК в клетках женщин, 2,5 % в клетках мужчин[1]. Несёт более 1400 генов, из них белок-кодирующих — около 800[2] (ср. с Y-хромосомой, которая несёт всего 78 генов[3]). У женщин две X-хромосомы; у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Одна X-хромосома наследуется от матери, а вторая (только у женщин) от отца.

Хотя у женщин две X-хромосомы, в соматических клетках одна из них инактивирована и образует тельце Барра.

Хромосомные болезни по X-хромосоме[править | править код]

X-сцепленные заболевания[править | править код]

Плечо p[править | править код]

Плечо q[править | править код]

X-хромосома издавна славится своими особыми свойствами среди генетиков, которые назвали её буквой X не за форму, как можно было бы предположить[4] (аутосомы также похожи на букву X), а потому, что первые исследователи были сбиты с толку тем, насколько X-хромосома отличается от других хромосомных пар. Y-хромосома была названа следующей буквой алфавита потому, что была открыта следующей. Тот факт, что Y-хромосома во время митоза имеет два очень коротких плеча, которые выглядят под микроскопом Y-образно, является случайным совпадением[5].

X-хромосома была впервые выявлена в 1890 году Германом Хенкингом в Лейпциге. Хенкинг занимался исследованиями яичек клопов и заметил, что одна хромосома не принимает участие в мейозе. Хенкинг не был уверен, была ли это хромосома или объект другого класса, поэтому назвал его X-элементом[6], позже было установлено, что это была действительно хромосома, которая получила название X-хромосома[7].

В 1901 году Кларенс Эрвин Мак-Кланг (англ. Clarence Erwin McClung) впервые предположил, что X-хромосома участвует в определении пола, на основании сравнения своего исследования саранчи с работами Хенкинга и других. Мак-Кланг заметил, что только половина сперматозоидов получают X-хромосому. Он посчитал её дополнительной хромосомой, определяющей мужской пол. Позднее было установлено, что Мак-Кланг ошибся, а хромосомой, определяющей мужской пол, скорее является Y-хромосома[6].

  1. Ross M. T., Grafham D. V., Coffey A. J., et al. The DNA sequence of the human X chromosome (англ.) // Nature. — 2005. — March (vol. 434, no. 7031). — P. 325—337. — doi:10.1038/nature03440. — PMID 15772651.
  2. ↑ Chromosome X: chromosome summary (англ.). The Ensembl project. Дата обращения 28 мая 2013. Архивировано 29 мая 2013 года.
  3. Richard Harris. Scientists Decipher Y Chromosome (неопр.) (2003). Дата обращения 16 августа 2009. Архивировано 13 марта 2012 года.
  4. Angier, Natalie For Motherly X Chromosome, Gender Is Only the Beginning (неопр.). New York Times (1 мая 2007). Дата обращения 1 мая 2007.
  5. ↑ David Bainbridge, The X in Sex: How the X Chromosome Controls Our Lives, pages 65-66, Harvard University Press, 2003 ISBN 0674016211.
  6. 1 2 James Schwartz, In Pursuit of the Gene: From Darwin to DNA, pages 155—158, Harvard University Press, 2009 ISBN 0674034910
  7. ↑ David Bainbridge, The X in Sex: How the X Chromosome Controls Our Lives, pages 3-5, Harvard University Press, 2003 ISBN 0674016211.
  • Chromosome X на сайте National Center for Biotechnology Information  (англ.)

ru.wikipedia.org

Y-хромосомный Адам — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Y-хромосомный Адам — понятие из археогенетики, обозначающее наиболее близкого общего предка всех ныне живущих людей по мужской линии. Это имя не обозначает одного конкретного человека, так как генетические исследования постоянно меняют оценки жизни ближайшего общего предка[1][2][3].

Гапплогруппы серии А00, А0, А, В, СT, Е, J1, T, R1b в Африке

Y-хромосомный Адам аллегорически назван в честь библейского Адама, но он не был первым или единственным мужчиной своего времени[4]. Y-хромосома человека является половой хромосомой, передающейся исключительно от отца к сыну, и от Y-хромосомы «Адама» должны происходить Y-хромосомы всех сегодняшних мужчин. Современники Y-хромосомного Адама и жившие до него мужчины имели другую Y-хромосому, однако их род по мужской линии со временем был оборван, и таким образом, потомки Y-хромосомного Адама по мужской линии со временем вытеснили из популяции людей другие Y-хромосомные гаплогруппы.

Приблизительное время существования Y-хромосомного Адама определяется методом молекулярных часов: зная количество оснований в хромосоме и частоту их мутаций, можно определить, сколько прошло времени с момента появления хромосомы. Y-хромосома имеет маленькую длину и низкую частоту мутаций. Это замедляет идентификацию полиморфизма хромосомы и, как следствие, снижает точность оценки частоты мутации Y-хромосомы[5].

Первоначальные исследования (Томсон и соавторы, 2000 год) показали, что Y-хромосомный Адам жил около 59 тысяч лет назад[5][6].

Более поздние исследования (Круциани и соавторы, 2011 г.) дали более ранние даты жизни — 142 тыс. лет назад[7][8].

В марте 2013 года в статье в журнале American Journal of Human Genetics группа исследователей заявила, что появилась информация о новой гаплогруппе, что значительно отдалило время Y-хромосомного Адама — от 581 до 237 тыс. лет назад (с максимальной вероятностью 338 тыс. лет назад)[3].

Тем не менее, в августе 2013 года появились новые данные о том, что Адам жил 156—120 тысяч лет назад с максимальной вероятностью 138 тысяч лет назад[9].

По данным сравнения Y-хромосомы неандертальца из пещеры Эль-Сидрон и африканца с Y-хромосомной гаплогруппой A00 время разделения линий неандертальцев и современных людей оценили по Y-хромосоме в 588 тыс. лет назад (95% доверительный интервал: 806—447 тыс. лет назад), а время появления Y-хромосомного Адама — в 275 тыс. лет назад (95% доверительный интервал: 304—245 тыс. лет назад)[10].

Сравнение Y-хромосом двух денисовцев (Denisova4 (55—84 тыс. л. н.) и Denisova8 (106—136 тыс. л. н.)) с Y-хромосомами трёх неандертальцев и с Y-хромосомами современных неафриканских людей показало, что Y-хромосомная линия денисовцев отделились от Y-хромосомной линии современного человека около 700 тыс. л. н., Y-хромосомная линия неандертальцев отделилась от Y-хромосомной линии современного человека около 350 тыс. л. н. Для времени жизни общего предка носителей Y-хромосомной гаплогруппы А00 и носителей неафриканских Y-хромосомных гаплогрупп получили дату 249 тыс. лет назад[11]

Существует сходное молекулярно-биологическое понятие — «Митохондриальная Ева». Подобно тому как Y-хромосома передаётся только от отца сыну, так и митохондриальная ДНК передаётся только по материнской линии. Поэтому учёные смогли установить время жизни последнего общего предка всех людей по материнской линии. ДНК митохондрий значительно короче Y-хромосомы и чаще мутирует.

Согласно оценкам исследователей на 2000-й год, время жизни Y-хромосомного Адама определяли как 59 000 лет тому назад, что на 84 тыс. лет меньше по возрасту, чем время жизни митохондриальной Евы (143 000 лет тому назад)[12]. Одним из объяснений этого было то, что и из-за практики многожёнства женщины имели больше шансов передать дочерям свои митохондриальные ДНК, чем мужчины сыновьям — Y-хромосомы: когда у мужчины имеется несколько жён, он эффективно устраняет других мужчин от воспроизведения и передачи хромосом в следующие поколения. С другой стороны многожёнство не мешает женщинам передавать ДНК митохондрий своим детям. Эта разница может привести к уменьшению прямых мужских линий по отношению к женским[13][14].

  1. ↑ Y-DNA Haplogroup Tree
  2. ↑ Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome., Oven M, Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau M., Human Mutation, Volume 35, Issue 2, pages 187–191, February 2014
  3. 1 2 Mendez, Fernando; Krahn, Thomas; Schrack, Bonnie; Krahn, Astrid-Maria; Veeramah, Krishna; Woerner, August; Fomine, Forka Leypey Mathew; Bradman, Neil; Thomas, Mark. An African American paternal lineage adds an extremely ancient root to the human Y chromosome phylogenetic tree (англ.) // American Journal of Human Genetics (англ.)русск. : journal. — 2013. — 7 March (vol. 92, no. 3). — P. 454. — doi:10.1016/j.ajhg.2013.02.002. (primary source)
  4. Takahata, N. Allelic genealogy and human evolution (англ.) // Molecular Biology and Evolution (англ.)русск. : journal. — Oxford University Press, 1993. — January (vol. 10, no. 1). — P. 2—22. — PMID 8450756.
  5. 1 2 Thomson et al; J. Recent common ancestry of human Y chromosomes: Evidence from DNA sequence data (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2000. — Vol. 97, no. 13. — P. 6927—6929. — doi:10.1073/pnas.97.13.6927. — PMID 10860948.
  6. Blaine Bettinger. Mitochondrial Eve and Y-chromosomal Adam (неопр.). The Genetic Genealogist (20 июля 2007). Архивировано 5 апреля 2013 года.
  7. ↑ Fulvio Cruciani, Beniamino Trombetta, Andrea Massaia, Giovanni Destro-Biso, Daniele Sellitto y Rosaria Scozzari 2011, A Revised Root for the human Y-chromosomal Phylogenetic Tree: The Origin of Patrilineal Diversity in Africa
  8. Cruciani, Fulvio; Trombetta, Beniamino; Massaia, Andrea; Destro-Bisol, Giovanni; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria. A Revised Root for the Human Y Chromosomal Phylogenetic Tree: The Origin of Patrilineal Diversity in Africa (англ.) // The American Journal of Human Genetics (англ.)русск. : journal. — 2011. — Vol. 88, no. 6. — P. 814. — doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.002.
  9. ↑ Наиболее близкие общие предки современных людей жили в одну эпоху - Газета.Ru | Наука
  10. Fernando L. Mendez et al. The American Journal of Human Genetics: The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes, 2016.
  11. Martin Petr et al. The evolutionary history of Neandertal and Denisovan Y chromosomes, 2020
  12. ↑ Genetic 'Adam never met Eve', BBC News (30 октября 2000). Дата обращения 8 марта 2013.
  13. Stone et al. Fundamentals of Human Evolution // Genes, Culture and Human Evolution (неопр.). — 2007. — ISBN 1-4051-3166-7.
  14. Cavalli-Sforza; Luigi Luca. Human Evolution and Its Relevance for Genetic Epidemiology (англ.) // Annual Review of Genomics and Human Genetics : journal. — 2007. — Vol. 8. — P. 1—15. — doi:10.1146/annurev.genom.8.080706.092403. — PMID 17408354.

ru.wikipedia.org


Смотрите также